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馬來酸鹽阿法替尼(化藥3+4,技術(shù)轉(zhuǎn)讓,不賣產(chǎn)品)

馬來酸鹽阿法替尼(化藥3+4,技術(shù)轉(zhuǎn)讓,不賣產(chǎn)品)

CAS號 850140-73-7
規(guī)格 片劑,20mg、30mg、40mg、50mg
純度 99.9
貨號 Z1
貨期 ---
品牌 技術(shù)轉(zhuǎn)讓,不賣產(chǎn)品
庫存 ---
注意:請務(wù)必與賣家聯(lián)系核實單價庫存,以確保您的資金安全及交易順利。
參考價: 需詢盤
貨號 品牌 純度 規(guī)格 參考價 貨期
Z1 技術(shù)轉(zhuǎn)讓,不賣產(chǎn)品 99.9 片劑,20mg、30mg、40mg、50mg 需詢盤 ---

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文):
【項目名稱】馬來酸阿法替尼(Afatinib Dimaleate )
【商品名稱】Gilotrif(吉泰瑞)
【適 應(yīng) 癥】用于未作治療的有EGFR19外顯子缺失或21外顯子 L858R突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療;2016年新增適應(yīng)癥以前治療的轉(zhuǎn)移性鱗狀NSCLC,用于治療轉(zhuǎn)移性鱗狀NSCLC患者鉑類化療。
【項目簡介】阿法替尼由勃林格殷格翰公司研制開發(fā),2013年7月在美國以Gilotrif為商品名獲得批準(zhǔn),2013年9月在歐盟獲得批準(zhǔn)上市。另外,該藥在中國臺灣也已獲得批準(zhǔn)。
阿法替尼在美國獲得了孤兒藥的地位,并被納入FDA優(yōu)先審核流程。FDA優(yōu)先審核流程將為那些安全、有效、尚無滿意的替代治療選擇、而且相較于目前上市的產(chǎn)品具有顯著改善優(yōu)勢的藥物提供快速審核的通道。
雙馬來酸阿法替尼(Gilotrif)于2013年7月份獲得FDA批準(zhǔn),是EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)不可逆共價抑制劑,是繼吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼后FDA批準(zhǔn)的第4個EGFR抑制劑。
據(jù)統(tǒng)計,2012年全球NSCLC市場估值在57億美元左右。專家預(yù)計到2022年,市場估值達(dá)到79億美元,年復(fù)合增長率為3.3%。該估值包含了美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國、日本、中國和印度等全球主要市場。市場增長的主要驅(qū)動力包括:(1)全球老齡化及NSCLC的發(fā)病率增長;(2)突變測試率增長及新的突變的發(fā)現(xiàn)將推動高價的靶向治療應(yīng)用;(3)高價靶向藥物的上市,為患者提供了更多的一線及二線治療選擇,將延長治療時間。
2012–2022各地區(qū)NSCLC銷售額
【國內(nèi)生產(chǎn)及研制情況】 2017年2月原研片劑已獲得SFDA批準(zhǔn),在中國上市。規(guī)格為:20mg、30mg、40mg、50mg。
【知識產(chǎn)權(quán)情況】勃林格殷格翰公司于2001年12月12日申請的第CN01820866.5號專利是為阿法替尼的原始化合物專利,該專利已獲授權(quán)。
【進(jìn)度】已獲臨床批件,尋求廠家合作?,F(xiàn)計劃按照化藥3+4類申報,歡迎有意向企業(yè)來電垂詢。18854188208

產(chǎn)品百科查看更多

英文名 afatinib dimaleate
中文名 雙馬來酸鹽阿法替尼
CAS號 850140-73-7 溶解性 ---
分子量 718.08300 熔點 ---
密度 --- 沸點 ---

商家信息

山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司

營業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認(rèn)證

聯(lián)系人:市場部 點擊這里給我發(fā)消息

號碼一: 188****

號碼二: 053****

VIP企業(yè)默認(rèn)展示聯(lián)系方式,非VIP企業(yè)僅限注冊登錄用戶可見

  • 公司類型:定制
  • 成立時間:2008-06-01
  • 所在地區(qū):山東省濟(jì)南市
  • 注冊資本:2000萬元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品:雙馬來酸鹽阿法替尼