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全球頂級期刊發(fā)表附屬瑞金醫(yī)院牽頭開展的新冠藥物重磅臨床研究成果:VV116臨床療效不亞于PAXLOVID
【制藥工業(yè)】 上海交通大學 2023-01-04

2022年12月29日,全球頂級權(quán)威醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》(The New England Journal of Medicine,NEJM)在線發(fā)表了口服核苷類抗新型冠狀病毒(SARS-CoV...

艾迪藥業(yè)1類創(chuàng)新藥艾諾米替片獲批上市,用于治療成人HIV-1感染初治患者
【制藥工業(yè)】 國家藥監(jiān)局 2023-01-04

近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準江蘇艾迪藥業(yè)股份有限公司申報的1類創(chuàng)新藥艾諾米替片(商品名:復(fù)邦德)上市。本品為艾諾韋林、拉米夫定和富馬酸替諾福韋二吡呋酯組成的復(fù)方制劑,用于治療成人HIV-1感染初治患者...

國家藥監(jiān)局批準對乙酰氨基酚維生素C泡騰片等13個新冠病毒感染對癥治療藥物上市
【制藥工業(yè)】 國家藥監(jiān)局 2023-01-04

1月3日,國家藥監(jiān)局通過快速審評通道,批準對乙酰氨基酚維生素C泡騰片等13個新冠病毒感染對癥治療藥物上市。獲批品種中9個品種為國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的《新冠病毒感染者居家治療指南》中推薦的常用對癥治療藥物...

再鼎醫(yī)藥宣布任命Rafael G. Amado博士為總裁,全球腫瘤研發(fā)負責人
【制藥工業(yè)】 再鼎醫(yī)藥 2023-01-04

再鼎醫(yī)藥宣布任命Rafael G. Amado博士為總裁,全球腫瘤研發(fā)負責人,自2022年12月30日生效。...

邁威生物全球首創(chuàng)品種 9MW3011 注射液獲 NMPA 批準開展臨床試驗
【制藥工業(yè)】 邁威生物 2023-01-04

邁威生物宣布其自主研發(fā)的 9MW3011 注射液的臨床試驗申請正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準,針對 β-地中海貧血患者鐵過載相關(guān)適應(yīng)癥、真性紅細胞增多癥開展臨床試驗...

創(chuàng)勝集團用于治療實體瘤的同類首創(chuàng)靶向Gremlin1抗體TST003臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局批準
【制藥工業(yè)】 創(chuàng)勝集團 2023-01-04

創(chuàng)勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司宣布,公司同類首創(chuàng)、靶向Gremlin1且具有高親和力人源化單克隆抗體TST003臨床試驗...

科興制藥SHEN26膠囊II期臨床試驗完成全部受試者入組
【制藥工業(yè)】 科興制藥 2023-01-04

近日,科興生物制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)全資子公司深圳科興藥業(yè)有限公司(以下簡稱“深圳科興”),與深圳安泰維生物醫(yī)藥有限公司(以下簡稱“深圳安泰維”)、南方科技大學坪山生物醫(yī)藥研究院合作開發(fā)...

默沙東公司新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊獲批進口注冊
【制藥工業(yè)】 國家藥監(jiān)局 2022-12-30

12月29日,國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進行應(yīng)急審評審批,附條件批準默沙東公司新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊(商品名稱:利卓瑞/LAGEVRIO)進口注冊。...

博安生物于港交所主板正式掛牌上市!加速邁向全球領(lǐng)先生物制藥公司
【制藥工業(yè)】 綠葉制藥 2022-12-30

綠葉制藥集團控股子公司——山東博安生物技術(shù)股份有限公司(博安生物)于12月30日正式在香港聯(lián)合交易所主板掛牌上市,股票代碼為6955.HK,每股發(fā)售價為19.8港元。成功登陸港交所,標志著博安生物的發(fā)...

國家藥監(jiān)局:13個新冠病毒疫苗附條件上市或納入緊急使用,11個治療藥物、128個各類檢測試劑
【制藥工業(yè)】 國家藥監(jiān)局 2022-12-23

截至目前,國家藥監(jiān)局已附條件批準新冠病毒疫苗5個,另有8個新冠病毒疫苗納入緊急使用;批準治療藥物11個、各類檢測試劑128個。...

Daewoong Pharmaceutical宣布成功開發(fā)新型抗糖尿病藥物
【制藥工業(yè)】 美通社 2022-12-23

目標是到2030年進入50多個國家/地區(qū)的市場 該公司的韓國第36種新藥"Envlo"獲得韓國食品藥品安全部授予的產(chǎn)品許可證,從而連續(xù)兩年提供新藥 計劃進入價值714億美元...

又一里程碑 博騰生物CDMO產(chǎn)業(yè)化基地正式啟動
【制藥工業(yè)】 博騰生物 2022-12-23

2022年12月21日,“博騰生物 CDMO產(chǎn)業(yè)化基地啟動儀式暨開放日”活動于蘇州順利舉行。蘇州工業(yè)園區(qū)黨工委委員、管委會副主任倪乾等政府領(lǐng)導、眾多客戶、戰(zhàn)略資方及合作伙伴們出席,共同見證博騰生物這...

歌禮宣布口服PD-L1小分子抑制劑ASC61用于治療晚期實體瘤新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監(jiān)局批準
【制藥工業(yè)】 美通社 2022-11-17

中國杭州和紹興2022年11月17日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,“歌禮”)宣布自主研發(fā)的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(國家藥監(jiān)局)...

歌禮宣布病毒聚合酶抑制劑ASC10猴痘適應(yīng)癥新藥臨床試驗申請獲得美國FDA批準
【制藥工業(yè)】 美通社 2022-11-16

中國杭州和紹興2022年11月16日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準ASC10猴痘適應(yīng)癥新藥...

首個國產(chǎn)地舒單抗注射液!博優(yōu)倍?獲批上市
【制藥工業(yè)】 綠葉制藥 2022-11-11

綠葉制藥集團宣布,其控股子公司博安生物自主研制的地舒單抗注射液(博優(yōu)倍?)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準,用于骨折高風險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥;在絕經(jīng)后婦女中,本品可顯著降低椎體、非椎體和髖部...

中國首個高選擇性PI3Kδ抑制劑,瓔黎藥業(yè)抗癌新藥林普利塞(商品名:因他瑞?)獲批上市
【制藥工業(yè)】 瓔黎藥業(yè) 2022-11-10

中國上海,2022年11月9日——上海瓔黎藥業(yè)有限公司(以下簡稱“瓔黎藥業(yè)”)欣然宣布公司自主研發(fā)的抗癌1類新藥林普利塞(linperlisib)已于11月9日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的...

煙臺大學研發(fā)的中國首個治療抑郁癥1類化學新藥上市
【制藥工業(yè)】 煙臺大學 2022-11-09

近日,基于煙臺大學與綠葉制藥“科產(chǎn)教”融合與“產(chǎn)學研”合作一體化平臺,由煙臺大學分子藥理和藥物評價教育部重點實驗室科研團隊主持研發(fā)的國家1類創(chuàng)新藥——鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍ㄉ唐访喝粜懒?)獲國家...

CDE公開征求《兒童抗腫瘤藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導原則》意見
【制藥工業(yè)】 國家藥品監(jiān)督管理局 2022-11-09

11月8日,CDE發(fā)布了關(guān)于公開征求《兒童抗腫瘤藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導原則》意見的通知,旨在為兒童抗腫瘤新藥的臨床研發(fā)提供思路和技術(shù)建議。...

默沙東PD-1抑制劑可瑞達(R)在華獲批三陰性乳腺癌治療新適應(yīng)證
【制藥工業(yè)】 美通社 2022-11-09

上海2022年11月9日 /美通社/ -- 默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名:可瑞達??)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準聯(lián)...

箕星藥業(yè)宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理OMECAMTIV MECARBIL新藥上市申請
【制藥工業(yè)】 美通社 2022-11-07

首創(chuàng)選擇性小分子心肌肌球蛋白激活劑有望為射血分數(shù)降低的心力衰竭患者帶來更多治療選擇...