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蘭州大學(xué)王震教授團(tuán)隊(duì)在ACS catalysis上連續(xù)報(bào)道兩篇含硫化合物合成新方法

來(lái)源：化學(xué)加      2020-02-17
導(dǎo)讀：含硫化合物廣泛存在于藥物分子，天然產(chǎn)物和有機(jī)材料中。但由于硫原子具有原子半徑大，親核性強(qiáng)，易毒化金屬的理化特性，使得含硫化合物的合成一直是合成及藥物化學(xué)領(lǐng)域的重點(diǎn)和難點(diǎn)問(wèn)題。在對(duì)含硫化合物合成新方法的研究過(guò)程中，蘭州大學(xué)藥學(xué)院王震教授團(tuán)隊(duì)做出了較為系統(tǒng)的工作。近日，該課題組兩項(xiàng)成果在《ACS Catalysis》上發(fā)表，分別為：首次將Harpp試劑類(lèi)似物應(yīng)用于偶聯(lián)反應(yīng)中實(shí)現(xiàn)一系列不對(duì)稱(chēng)芳基二硫醚的合成（ACS Catal. 2019, 9, 11426-11430），和芳基二硫醚通過(guò)氧化脫二氧化硫生成芳基硫醚的新方法 (ACS Catal. 2020, DOI: 10.1021/acscatal.9b04931)。

含硫化合物在生命科學(xué)、藥學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域扮演著重要角色。例如，在生命科學(xué)領(lǐng)域，二硫鍵可參與到多肽和前蛋白的氧化折疊、穩(wěn)定性、生物學(xué)功能以及維持細(xì)胞氧化還原平衡等生理過(guò)程中。但是，硫原子原子半徑大、親核性強(qiáng)和易毒化金屬等特點(diǎn)，使得合成硫化物的方法較少，且底物局限性較大。鑒于此，發(fā)展含硫化合物的合成新方法一直是有機(jī)合成領(lǐng)域的熱點(diǎn)和難點(diǎn)問(wèn)題。


王震教授課題組自成立以來(lái)，一直致力于含硫化合物合成新方法開(kāi)發(fā)及藥物化學(xué)研究。主要從以下三方面開(kāi)展工作：


①新催化體系的設(shè)計(jì)（Chem. Commun. 2018, 54, 802；Chem. Commun. 2018, 54, 8265；Org. Chem. Front. 2018, 5, 2317；J. Org. Chem. 2013, 78, 7337；Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 1641；Chem. Asian. J. 2017, 12, 1；Tetrahedron Lett. 2017, 58, 2084）；


②新反應(yīng)類(lèi)型的開(kāi)發(fā)（ACS catalysis 2020, DOI: 10.1021/acscatal.9b04931；ACS catalysis 2019, 9, 11426；Chem. Commun. 2019, 55, 3089；Org. Chem. Front. 2019, 6, 1837；J. Org. Chem. 2019, 84, 10490；Organometallics 2019, 38, 2022；Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 2341；Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 8013；Asian J. Org. Chem. 2019, 8, 1354；Synlett. 2014, 25,1869）；


③含硫藥物分子的合成及活性研究（Eur. J. Med. Chem. 2019, 176, 456；Eur. J. Med. Chem. 2018, 159, 339；Eur. J. Med. Chem. 2017, 138, 51；Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 8115；Bioorg. Med. Chem. 2019, 27, 115017；Bioorg. Med. Chem. 2019, 27, 3307；Med. Chem. Commun. 2019, 10, 742；J. Organomet. Chem. 2018, 874, 49）。


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在對(duì)含硫化合物的關(guān)注過(guò)程中，作者發(fā)現(xiàn)，合成對(duì)稱(chēng)二硫化物較為容易，而不對(duì)稱(chēng)二硫化物合成方法極其有限，一般包括兩種： S-S鍵的構(gòu)建和C-S鍵的構(gòu)建。前一種策略包括：氧化反應(yīng)，SN2取代反應(yīng)和交換反應(yīng)，但是存在易產(chǎn)生自偶聯(lián)副產(chǎn)物的問(wèn)題。后一種策略：包括親核性/親電性二硫化合物的交叉偶聯(lián)反應(yīng)或親核取代反應(yīng)，但是該方法容易導(dǎo)致脫硫，且不能用于合成二芳基二硫化合物ArSSAr（主要是因?yàn)椋?/span>ArSS-的高共軛體系使得S-S鍵弱化）。因此，需要發(fā)展一種新的二硫試劑或者新催化模式解決上述問(wèn)題，以實(shí)現(xiàn)不對(duì)稱(chēng)二芳基二硫醚的合成。王震教授團(tuán)隊(duì)利用Harpp試劑中羰基氧與銅發(fā)生弱配位作用以促進(jìn)銅氧化插入到N-S鍵中，這樣Harpp試劑就成為一種可用于偶聯(lián)反應(yīng)的二硫試劑，將其與商業(yè)易得的硼酸在溫和條件下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，可制備一系列不對(duì)稱(chēng)二硫化合物。該方法底物適用范圍廣，尤其可以應(yīng)用于ArSS-向Ar-的轉(zhuǎn)移合成二芳基二硫醚類(lèi)化合物，也可應(yīng)用于香豆素、雌酮及卡托普利等復(fù)雜藥物分子的修飾改造中。這些經(jīng)過(guò)二硫修飾的藥物分子在生物體內(nèi)可以釋放硫化氫分子，進(jìn)而可以改善原藥的藥物化學(xué)性質(zhì)。目前，王震教授課題組對(duì)這些修飾改造的藥物分子的生物活性正在研究中。

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來(lái)源：ACS catalysis 2019, 9, 11426

受邵向峰老師（蘭州大學(xué)功能有機(jī)分子化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室）合成高張力碗狀含硫有機(jī)材料的啟發(fā)，作者探索使用二硫化合物為起始原料脫硫合成硫醚的反應(yīng)?？紤]到銅在脫羧偶聯(lián)反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的反應(yīng)性能，經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)嘗試和條件優(yōu)化，作者最終實(shí)現(xiàn)了以CuI為催化劑，以菲啰啉為配體，在O2氛圍下合成硫醚的新方法，該反應(yīng)具有操作簡(jiǎn)單，底物適用范圍廣，官能團(tuán)兼容性強(qiáng)等特點(diǎn)，對(duì)一些敏感官能團(tuán)比如：烯烴，醛，酮，酯，酰胺，氰基等都能很好的兼容，該反應(yīng)同時(shí)適用于含Se和Te的底物，當(dāng)S原子和Se原子同時(shí)存在時(shí)，可實(shí)現(xiàn)S原子的選擇性脫除。作者將該反應(yīng)成功地應(yīng)用于雌酮的修飾和藥物沃替西汀的合成中；該方法亦可應(yīng)用于高效合成高張力碗狀功能有機(jī)材料。


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來(lái)源：ACS catalysis 2020, DOI: 10.1021/acscatal.9b04931

小結(jié)：王震教授課題組圍繞含硫化合物，開(kāi)展了新催化體系的設(shè)計(jì)、新反應(yīng)類(lèi)型的開(kāi)發(fā)和含硫藥物分子的合成及活性研究三方面的工作，共開(kāi)發(fā)了二十余種含硫化合物合成新方法，并對(duì)部分所合成的化合物開(kāi)展了性質(zhì)研究及用途拓展。 


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