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自然資源部第三海洋研究所深海微生物天然產(chǎn)物化學(xué)的研究工作取得進(jìn)展

來(lái)源:自然資源部第三海洋研究所      2020-06-19
導(dǎo)讀:近日,自然資源部第三海洋研究所海洋生物遺傳資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室王偉毅副研究員在深海微生物天然產(chǎn)物化學(xué)的研究工作取得新進(jìn)展,相關(guān)研究成果以“CytotoxicNitrogenated Azaphilones from the Deep-Sea-Derived Fungus Chaetomium globosum MP4-S01?7”為題發(fā)表在美國(guó)化學(xué)會(huì)(ACS)旗下的天然產(chǎn)物權(quán)威期刊《Journal of Natural Products》(中科院JCR分區(qū)升級(jí)版,小類(lèi)1區(qū),大類(lèi)2區(qū)top)。

近日,自然資源部第三海洋研究所海洋生物遺傳資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室王偉毅副研究員在深海微生物天然產(chǎn)物化學(xué)的研究工作取得新進(jìn)展,相關(guān)研究成果以“CytotoxicNitrogenated Azaphilones from the Deep-Sea-Derived Fungus Chaetomium globosum MP4-S01?7”為題發(fā)表在美國(guó)化學(xué)會(huì)(ACS)旗下的天然產(chǎn)物權(quán)威期刊《Journal of Natural Products》(中科院JCR分區(qū)升級(jí)版,小類(lèi)1區(qū),大類(lèi)2區(qū)top)。

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嗜氮酮類(lèi)化合物(azaphilone)是一類(lèi)結(jié)構(gòu)新奇的真菌源聚酮類(lèi)次級(jí)代謝產(chǎn)物,該類(lèi)化合物涉及眾多的手性中心和柔性側(cè)鏈,盡管其生物活性和生物合成途徑備受關(guān)注,但其絕對(duì)構(gòu)型的確證一直是該類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)解析的難點(diǎn)。

王偉毅副研究員從一株深海來(lái)源的毛殼屬真菌的發(fā)酵物中,通過(guò)活性跟蹤、核磁特征信號(hào)指認(rèn)等手段,分離得到10個(gè)嗜氮酮類(lèi)化合物,其中8個(gè)為自然界首次發(fā)現(xiàn)的氮雜嗜氮酮生物堿類(lèi)化合物,結(jié)構(gòu)中具有6/6/5三環(huán)骨架及柔性側(cè)鏈。進(jìn)一步,本研究通過(guò)化學(xué)氧化法、量子化學(xué)計(jì)算、改良mosher法及單晶衍射法,解析了該類(lèi)結(jié)構(gòu)中位于兩個(gè)柔性側(cè)鏈上的孤立手性中心的絕對(duì)構(gòu)型。同時(shí),該類(lèi)化合物對(duì)人胃癌細(xì)胞系MGC803和AGS具有顯著的抑制活性,體現(xiàn)其在抗腫瘤藥物研究領(lǐng)域的應(yīng)用前景和開(kāi)發(fā)潛力。

以上工作得到“十三五”大洋專(zhuān)項(xiàng)、福建省自然科學(xué)基金和所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)支持,自然資源部第三海洋研究所為該論文的第一完成單位。

論文鏈接:

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jnatprod.9b01165。


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