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公司獲得了包括BlackRock基金、HBM Healthcare、Hillhouse Capital、Hudson Bay Capital、Octagon Investments、Anlan Fund、君聯(lián)資本、奧博資本基金、3W Capital在內(nèi)9名基石投資者的支持?；顿Y者認(rèn)購合計(jì)約9200萬美元。

此次募集的資金主要用途包括：(1) 用于核心產(chǎn)品包括巴托利單抗（HBM9161）及特那西普（HBM9036）的臨床開發(fā)與商業(yè)化；(2) 用于 HBM4003在大中華區(qū)及澳洲的臨床試驗(yàn)及后續(xù)商業(yè)化；(3) 用于其他正在尋求IND批準(zhǔn)及尚未開始臨床試驗(yàn)或臨床前研究的候選藥物的研發(fā)。

和鉑藥擁有全球領(lǐng)先的全人源抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺，并致力于依托核心技術(shù)平臺，打造全球領(lǐng)先的創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)。公司以滿足中國及全球患者迫切的臨床需求為使命，打造了包括十余種候選藥物組成的具有高度差異化優(yōu)勢的創(chuàng)新產(chǎn)品管線。

以患者為中心

打造具有差異化優(yōu)勢的創(chuàng)新產(chǎn)品管線

巴托利單抗（HBM9161）是一款全球首創(chuàng)的、靶向新生兒晶體片段受體（FcRn）的全人源單克隆抗體，可選擇性地結(jié)合及抑制FcRn。作為大中華區(qū)臨床開發(fā)階段最前沿的FcRn抑制劑，巴托利單抗有望為眾多自身免疫性疾病提供突破性療法。

在迄今已進(jìn)行的臨床前研究及臨床試驗(yàn)中，巴托利單抗已展示出其優(yōu)異的治療潛力。巴托利單抗能夠大幅降低致病性IgG抗體水平，并在安全性方面有良好的表現(xiàn)。作為目前首個通過皮下注射方式持續(xù)降低致病性IgG水平的全人源FcRn抗體，巴托利單抗給藥方便，有望極大提升患者依從性。

結(jié)合中國自身免疫疾病市場與患者的急切需求，和鉑醫(yī)藥選擇了免疫性血小板減少癥（ITP）、甲狀腺相關(guān)性眼?。℅O）、重癥肌無力（MG）及視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）四種適應(yīng)癥作為首批進(jìn)入臨床開發(fā)的適應(yīng)癥。和鉑醫(yī)藥將全力推進(jìn)巴托利單抗的開發(fā)進(jìn)程，爭取早日為中國患者帶來急需的創(chuàng)新療法，同時將這一全球首創(chuàng)新藥打造為一個擁有一系列適應(yīng)癥的重磅產(chǎn)品。

特那西普（HBM9036）是一種針對中重度干眼患者的創(chuàng)新型TNF受體1片段，通過分子工程改造，緩解干眼癥狀，專為眼科局部用藥開發(fā)，其組織分布、穩(wěn)定性和藥效都為治療干眼進(jìn)行了優(yōu)化。在中國開展的概念驗(yàn)證和可比性試驗(yàn)中，特那西普體現(xiàn)出起效迅速、耐受性優(yōu)異、舒適度與安慰劑相似的特點(diǎn)。

由于全球老齡化人口的增加、智能手機(jī)的頻繁使用以及環(huán)境微塵污染等因素，干眼的發(fā)病率逐年上升。在中國，人工淚液是治療干眼最常用的方法，但只能緩解癥狀，而抗炎干眼藥物市場的治療性藥物選擇非常有限。特那西普作為大中華區(qū)針對干眼唯一在研的創(chuàng)新機(jī)制生物藥，目前已開展Ⅲ期注冊試驗(yàn)，和鉑醫(yī)藥希望能盡早開發(fā)出這一創(chuàng)新性治療方案，滿足患者需求。

HBM4003是和鉑醫(yī)藥自主研發(fā)的新一代全人源抗CTLA-4抗體，發(fā)現(xiàn)于和鉑醫(yī)藥特有的HCAb全人源重鏈抗體平臺，是全球首個進(jìn)入臨床研究階段的重鏈抗體。HBM4003通過增強(qiáng)ADCC策略消耗瘤內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，從而打破實(shí)體瘤抗癌免疫療法的顯著免疫抑制屏障；同時研究表明HBM4003顯著減少血清中的藥物暴露量，因而具有良好的安全性。

HBM4003具備巨大潛力，有望通過單藥治療和聯(lián)合療法成為腫瘤免疫療法的基石藥物。公司期待通過進(jìn)一步的臨床研究以獲得更多的數(shù)據(jù)，爭取早日為腫瘤患者帶來更加安全有效的創(chuàng)新療法。

HBM9022是基于和鉑H2L2抗體平臺與荷蘭知名大學(xué)共同發(fā)現(xiàn)的全人源中和抗體47D11，具有預(yù)防及/或治療COVID-19的潛力。HBM9022靶向病毒保守區(qū)域，具有阻斷SARS-CoV-2及SARS-CoV感染的獨(dú)特優(yōu)勢，臨床前研究展示出極具開發(fā)前景的特性，已與全球知名藥企艾伯維建立合作，共同推進(jìn)開發(fā)進(jìn)程，爭取盡早為應(yīng)對全球疫情貢獻(xiàn)力量。

依托業(yè)界領(lǐng)先的核心技術(shù)平臺

攜手合作伙伴助力行業(yè)發(fā)展

和鉑醫(yī)藥業(yè)界領(lǐng)先的抗體藥物研發(fā)轉(zhuǎn)基因小鼠平臺(Harbour Mice?) 包括產(chǎn)生新一代全人源抗體的H2L2平臺，以及產(chǎn)生全人源重鏈抗體的HCAb平臺。HCAb平臺產(chǎn)生的重鏈抗體不僅可以獨(dú)立成藥，也能應(yīng)用于雙特異性抗體、多特異性抗體、CAR-T、抗體偶聯(lián)物的研發(fā)。基于HCAb平臺，和鉑醫(yī)藥自主開發(fā)了HBICE?免疫細(xì)胞銜接器技術(shù)平臺，以產(chǎn)生有望實(shí)現(xiàn)組合療法無法達(dá)成的治療效果的新一代抗體藥物，基于HBICE?，和鉑醫(yī)藥研發(fā)了包括HBM7020、HBM7008等在研產(chǎn)品。

和鉑抗體平臺已在全球范圍獲得超過45個生物醫(yī)藥行業(yè)及學(xué)術(shù)界合作伙伴的認(rèn)可，包括全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)及頂級的學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)。為聚集更多力量、開發(fā)更多藥物以滿足患者的需求，和鉑醫(yī)藥通過多種模式的合作，打造行業(yè)創(chuàng)新生態(tài)。

   · 通過與全球頂級學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)及科學(xué)家的合作以獲取世界級創(chuàng)新能力，并助力學(xué)術(shù)界實(shí)現(xiàn)從科學(xué)研究轉(zhuǎn)化向造?；颊咝枨蟮目缭剑?/p>

   · 通過與行業(yè)合作伙伴的共同發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，建議更廣闊的產(chǎn)品管線，最終為患者帶來更多的創(chuàng)新療法，為千萬家庭帶來健康與希望；

   · 通過項(xiàng)目及技術(shù)的對外授權(quán)，不僅實(shí)現(xiàn)和鉑核心技術(shù)平臺的價(jià)值最大化，更希望能幫助到行業(yè)的創(chuàng)新升級，攜手行業(yè)共同發(fā)展；

   · 通過合營企業(yè)與細(xì)分領(lǐng)域全球領(lǐng)先的專家共同推動創(chuàng)新，這一合作模式將為和鉑醫(yī)藥帶來更多價(jià)值，并能夠通過創(chuàng)新的商業(yè)模式實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新生態(tài)圈的升級，為生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)更多的創(chuàng)新引擎。  

和鉑醫(yī)藥執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官兼董事會主席王勁松博士表示：“和鉑醫(yī)藥以解決廣大患者未滿足的臨床需求為使命，通過差異化的開發(fā)策略，建立了針對腫瘤及免疫性疾病豐富的產(chǎn)品管線。同時，我們更依托和鉑的全人源抗體技術(shù)平臺，通過全方位、多種模式的合作在推動生物醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展。站在新的起點(diǎn)上，我們期待攜手行業(yè)同仁與社會各界，共同創(chuàng)造屬于中國生物醫(yī)藥行業(yè)的璀璨未來，為廣大的患者及其家庭帶來健康與希望。”

關(guān)于和鉑醫(yī)藥

和鉑醫(yī)藥是一家處于臨床開發(fā)階段的生物制藥公司，公司專注于腫瘤免疫及免疫性疾病的創(chuàng)新藥物研發(fā)，通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式拓展其藥物研發(fā)管線。

和鉑醫(yī)藥利用其擁有專利的兩個全人源抗體轉(zhuǎn)基因小鼠平臺（Harbour Mice? ）研發(fā)全人源單克隆抗體和重鏈抗體（HCAb），并基于HCAb打造了HBICE?技術(shù)研發(fā)免疫細(xì)胞銜接器雙特異抗體。這兩個平臺分別用于產(chǎn)生全人源單克隆抗體和重鏈抗體（HCAb）。同時，公司還向其他公司和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)平臺授權(quán)。和鉑醫(yī)藥在美國、荷蘭、中國等地開展運(yùn)營。

參考資料

[1]和鉑醫(yī)藥，和鉑醫(yī)藥今日成功登錄香港交易所