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睿健醫(yī)藥獲近億元A輪融資 新研發(fā)生產(chǎn)基地同步投產(chǎn)

來源:中國證券報(bào)·中證網(wǎng)   周璐璐   2021-08-16
導(dǎo)讀:8月11日,致力于開發(fā)化學(xué)誘導(dǎo)成體細(xì)胞藥物的武漢睿健醫(yī)藥科技有限公司(簡稱“睿健醫(yī)藥”)宣布完成近億元A輪融資。據(jù)悉,本輪融資由達(dá)晨財(cái)智領(lǐng)投、久友資本跟投,將主要用于完成睿健醫(yī)藥首條帕金森病在研管線——NouvNeu001的臨床一期試驗(yàn)工作。

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8月11日,致力于開發(fā)化學(xué)誘導(dǎo)成體細(xì)胞藥物的武漢睿健醫(yī)藥科技有限公司(簡稱“睿健醫(yī)藥”)宣布完成近億元A輪融資。據(jù)悉,本輪融資由達(dá)晨財(cái)智領(lǐng)投、久友資本跟投,將主要用于完成睿健醫(yī)藥首條帕金森病在研管線——NouvNeu001的臨床一期試驗(yàn)工作。

值得一提,在此次A輪融資落地的同時,睿健醫(yī)藥新的研發(fā)生產(chǎn)基地也將于8月下旬正式投入使用。

據(jù)悉,新研發(fā)生產(chǎn)基地總占地規(guī)模近4000平方米,能夠?yàn)楣靖鳁l在研管線提供中試產(chǎn)品的生產(chǎn),加快管線研發(fā)速度。另外,在生產(chǎn)單位全線落地后,新的生產(chǎn)基地即能在21天的周期內(nèi),生產(chǎn)12萬劑NouvNeu001,充分滿足國內(nèi)帕金森患者需要。

AI技術(shù)賦能細(xì)胞藥物研發(fā)

“兩年前第一次與睿健醫(yī)藥交流時,我們就意識到基于AI設(shè)計(jì)的細(xì)胞藥物開發(fā)平臺,公司技術(shù)水平及應(yīng)用進(jìn)度已全面領(lǐng)先于國外對標(biāo)企業(yè)。該技術(shù)平臺具有極大的延展性,且開發(fā)的產(chǎn)品具有通用化潛力,具備重塑細(xì)胞治療領(lǐng)域競爭生態(tài)的能力。”作為睿健醫(yī)藥天使輪領(lǐng)投機(jī)構(gòu)華方資本的合伙人羅王倩,也在采訪中如此評價公司的細(xì)胞藥物開發(fā)平臺。

公開信息顯示,睿健醫(yī)藥是全球首家專注于高效化學(xué)小分子誘導(dǎo)功能細(xì)胞再生的高科技制藥公司。目前,圍繞細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控機(jī)制研究及轉(zhuǎn)化,睿健醫(yī)藥已搭建了以小分子化學(xué)誘導(dǎo)為基礎(chǔ)的細(xì)胞藥物研發(fā)技術(shù)平臺,并進(jìn)行了全方位、系統(tǒng)性的專利布局。

不同于業(yè)內(nèi)通行的細(xì)胞藥物研發(fā)手段,睿健醫(yī)藥選擇通過人工智能AI篩選小分子化合物作為誘導(dǎo)和培養(yǎng)基核心成分,搭建多功能干細(xì)胞產(chǎn)品開發(fā)平臺,完成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)化與零殘留。

具體而言,憑借AI技術(shù)展開的大量測序,睿健醫(yī)藥可以完成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞與轉(zhuǎn)化目標(biāo)細(xì)胞間的差異性分析,判斷哪些基因決定了細(xì)胞分化成熟的方向,這也是業(yè)內(nèi)普遍忽視的關(guān)鍵問題。

而在確定了細(xì)胞轉(zhuǎn)化的驅(qū)動性基因后,睿健醫(yī)藥則會通過靶點(diǎn)尋找能夠與基因匹配結(jié)合、并誘導(dǎo)細(xì)胞轉(zhuǎn)化的小分子藥物。最終,只需要少數(shù)合適的化學(xué)小分子與純化學(xué)基礎(chǔ)培養(yǎng)基的簡單組合,睿健醫(yī)藥即可以完成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞向目標(biāo)細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)化。

由于細(xì)胞轉(zhuǎn)化完全處于基因的自然驅(qū)動,也讓睿健醫(yī)藥產(chǎn)出的細(xì)胞藥物轉(zhuǎn)化率極高。以公司帕金森病在研管線NouvNeu001為例,其由誘導(dǎo)多能干細(xì)胞轉(zhuǎn)化成的多巴胺能神經(jīng)元純度高達(dá)99.99%,完美復(fù)刻了目標(biāo)細(xì)胞的功能與特質(zhì)。

作為本輪融資領(lǐng)投方的達(dá)晨財(cái)智投資總監(jiān)、星海醫(yī)健子基金執(zhí)行董事劉喜指出,以具有核心專利技術(shù)的細(xì)胞藥物研發(fā)技術(shù)平臺為依托,睿健醫(yī)藥能夠針對特定退行、損傷性疾病,腫瘤以及代謝系統(tǒng)疾病持續(xù)開發(fā)具備自主知識產(chǎn)權(quán)、安全性強(qiáng)、有效性高,且產(chǎn)業(yè)化成本可控的通用型(off-the-shelf)細(xì)胞藥物,并已在帕金森等存在重大臨床未滿足需求的適應(yīng)癥領(lǐng)域獲得了系統(tǒng)、扎實(shí)的數(shù)據(jù)驗(yàn)證。

帕金森研發(fā)管線申報(bào)IND在即

按照睿健醫(yī)藥的規(guī)劃,此次近億元的A輪融資也將主要投向NouvNeu001臨床一期試驗(yàn)工作。目前該研發(fā)管線已完成的藥理藥效試驗(yàn)和安全性試驗(yàn),并有望在2022年年初展開IND申請。

從已完成的試驗(yàn)結(jié)果來看,使用NouvNeu001的各類帕金森病動物模型,具備在給藥四周后帕金森病癥得到顯著改善的極佳效果。相比之下,全球范圍內(nèi)同類藥物針對帕金森病癥則最短需要在給藥十二周后才能起效,藥理藥效差異明顯。

另外,通過將一定劑量的神經(jīng)元填補(bǔ)到腦部病變區(qū)域,NouvNeu001將有效促進(jìn)患者運(yùn)動或其他功能的恢復(fù)。如在大鼠帕金森動物模型上,一次給藥18周后,其帕金森行為學(xué)癥狀已經(jīng)恢復(fù)了50%以上。值得一提的是,NouvNeu001在致瘤性、促瘤性及成瘤性等核心安全性數(shù)據(jù)上也表現(xiàn)出色,保證藥效的同時不會產(chǎn)生腫瘤等不良反應(yīng)。

未來,在睿健醫(yī)藥新研發(fā)生產(chǎn)基地全線投產(chǎn)后,將能在21天的周期內(nèi),生產(chǎn)12萬劑NouvNeu001,充分滿足國內(nèi)帕金森患者需要。

“目前臨床市場還沒有很好的手段治療帕金森類疾病。”參與了睿健醫(yī)藥此次A輪融資的久友資本管理合伙人孫毅即指出,睿健醫(yī)藥建立的多功能干細(xì)胞(IPSC)產(chǎn)品開發(fā)平臺,基于人工智能AI篩選小分子化合物作為誘導(dǎo)和培養(yǎng)基重要組成部分,可以開發(fā)出針對神經(jīng)領(lǐng)域適應(yīng)癥的各種臨床級細(xì)胞治療產(chǎn)品,為神經(jīng)領(lǐng)域疾病開拓出一條嶄新的臨床治療研發(fā)路徑,為患者帶來希望。


參考資料:https://mp.weixin.qq.com/s/QBeNlrMPVEyAwO208shc1w

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