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　4月12日，恒瑞醫(yī)藥（股票代碼“600276”）發(fā)布公告顯示，張曉靜出任公司副總經(jīng)理、首席醫(yī)學執(zhí)行官（腫瘤），王泉人任公司副總經(jīng)理。恒瑞醫(yī)藥同時表示，董事會近日收到副總經(jīng)理鄒建軍的辭職報告，鄒建軍因個人原因辭去上述職務后將不再擔任公司任何職務，其負責的相關工作已進行交接，本次人事變動不會影響公司相關工作的正常開展。《經(jīng)濟參考報》記者注意到，王泉人出生于1986年，是恒瑞醫(yī)藥目前最年輕的高管。

　　公開資料顯示，張曉靜2019年加入恒瑞醫(yī)藥任子公司副總經(jīng)理，分管臨床研發(fā)腫瘤醫(yī)學部，負責腫瘤創(chuàng)新藥的臨床開發(fā)及未上市新藥研究等事務。據(jù)了解，張曉靜在醫(yī)藥行業(yè)從事中西方臨床實踐和臨床研發(fā)將近20年，擁有豐富的專業(yè)知識，同時具備全球創(chuàng)新藥研發(fā)背景和優(yōu)秀的領導才能。從履歷上看，張曉靜有4年在省級腫瘤醫(yī)院血液內科和腫瘤內科擔任住院醫(yī)師、主治醫(yī)師的經(jīng)歷；2007年進入諾華制藥，擔任腫瘤領域部分產品的醫(yī)學負責人，負責多個腫瘤產品在中國及亞太其他地區(qū)的臨床研究及申報上市；2009年至2019年在拜耳醫(yī)藥全球研發(fā)中心（中國及美國）工作，歷任資深醫(yī)學專家、腫瘤領域部分產品全球臨床研發(fā)負責人。記者從恒瑞醫(yī)藥獲悉，張曉靜今后將承接臨床研發(fā)領域的重要領導工作，持續(xù)平穩(wěn)推進公司腫瘤管線臨床研發(fā)工作。

　　恒瑞醫(yī)藥同時新任命的副總經(jīng)理王泉人，于中國科學院上海藥物研究所獲得博士學位，后在2014年加入恒瑞醫(yī)藥，主要從事抗腫瘤新藥臨床開發(fā)工作，主持開展多個1類新藥及聯(lián)合用藥的臨床開發(fā)。2021年至今，王泉人擔任恒瑞醫(yī)藥子公司副總經(jīng)理，分管臨床醫(yī)學、臨床藥理、臨床統(tǒng)計等事務。經(jīng)過長期以來的歷煉，王泉人積累了豐富的臨床研發(fā)經(jīng)驗，今后將承擔帶領腫瘤領域其它項目的臨床研發(fā)職責。

　　值得一提的是，恒瑞醫(yī)藥目前已經(jīng)打造了一支專業(yè)化、能力全面的創(chuàng)新藥研發(fā)團隊，覆蓋了全球前沿技術領域，形成了梯隊化的產品管線，尤其在腫瘤領域擁有豐富的管線布局，并已形成完善的臨床研發(fā)流程和機制。

　　業(yè)內人士分析認為，恒瑞醫(yī)藥兩位新高管上任之后，或將在創(chuàng)新、國際化發(fā)展戰(zhàn)略引領下，持續(xù)保障和發(fā)力恒瑞醫(yī)藥臨床開發(fā)的延續(xù)性和穩(wěn)定性，包括各臨床開發(fā)項目的開發(fā)進展、臨床試驗設計等。

　　《經(jīng)濟參考報》記者同時注意到，恒瑞醫(yī)藥海外臨床研發(fā)各項工作也在穩(wěn)步開展。2021年10月，恒瑞醫(yī)藥任命醫(yī)學領域專家Joseph Eid博士擔任公司歐美首席醫(yī)學官，負責恒瑞在歐美區(qū)域的藥品開發(fā)和醫(yī)學事務，目前恒瑞打造國際化臨床研發(fā)團隊、布局創(chuàng)新藥物國際臨床試驗的步伐不斷加速，公司創(chuàng)新、國際化雙輪驅動戰(zhàn)略持續(xù)深化推進。

　　對于此次新高管任命，恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理、全球研發(fā)總裁張連山表示：“我們非常高興張曉靜、王泉人進入恒瑞高管團隊，這也是我們研發(fā)領域管理人才專業(yè)化的進一步體現(xiàn)。他們的晉升將助力恒瑞進一步加強內部研發(fā)與創(chuàng)新能力，加快公司創(chuàng)新的步伐，為實現(xiàn)恒瑞‘專注創(chuàng)新，打造跨國制藥集團’的發(fā)展愿景帶來新的動能?！?/span>

　　市場人士分析稱，恒瑞醫(yī)藥此次高管更迭，體現(xiàn)了該公司在堅持創(chuàng)新與國際化雙輪驅動戰(zhàn)略下的人才布局。恒瑞醫(yī)藥相關負責人也表示，公司長期以來十分尊重人才價值，將吸引人才、培養(yǎng)人才作為推動企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要人才戰(zhàn)略，不斷加強人才能力建設、人才儲備培養(yǎng)計劃，全面推進創(chuàng)新、國際化人才布局。

　　財報顯示，恒瑞醫(yī)藥近年來研發(fā)力量不斷增強，且研發(fā)人員占員工總人數(shù)的比例保持穩(wěn)定，為持續(xù)推進科技創(chuàng)新和國際化發(fā)展戰(zhàn)略提供了強有力的人才支撐。除中國多地外，恒瑞醫(yī)藥在美國、歐洲、澳大利亞、日本等地均建有研發(fā)中心或分支機構，圍繞創(chuàng)新產品發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、臨床研究、注冊申報搭建了較為完善的研究機構和人才梯隊，這些專業(yè)化、能力全面、架構完善的創(chuàng)新藥研發(fā)團隊，成為持續(xù)穩(wěn)定完成創(chuàng)新計劃和創(chuàng)新研發(fā)各項工作穩(wěn)步高效開展的有力保障。

　　相關信息顯示，恒瑞醫(yī)藥目前在國內上市的創(chuàng)新藥已達10款，50余個創(chuàng)新藥正在臨床開發(fā)，240多項臨床試驗在國內外開展，共啟動86家海外中心。其中，25個創(chuàng)新藥項目獲準開展全球多中心或地區(qū)性臨床研究，其中的8項為國際多中心Ⅲ期項目，并有多項研究處于準備階段。此外，恒瑞醫(yī)藥還建設了多個具有自主知識產權的技術平臺，覆蓋全球前沿技術領域，形成梯隊化的產品管線，在腫瘤領域擁有豐富的研發(fā)管線，覆蓋激酶抑制劑、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、腫瘤免疫、激素受體調控、DNA修復及表觀遺傳、支持治療等廣泛研究領域。與此同時，恒瑞在自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病、感染疾病、呼吸疾病、血液疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等非腫瘤領域也進行了廣泛布局。

　　《經(jīng)濟參考報》記者梳理公開資料發(fā)現(xiàn)，近年來，恒瑞醫(yī)藥研發(fā)投入連年保持高速增長，2020年達到近50億元，2021年前三季度已超過40億元，研發(fā)投入占營收的比重逾20%，創(chuàng)公司歷史新高。