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【11.10直播】 CCS Chemistry物理化學青年聚焦論壇

來源：化學加視頻號      2022-11-06
導讀：CCS Chemistry物理化學青年聚焦論壇將于11月10日（星期四）下午進行線上直播，屆時歡迎大家觀看！中國化學會旗艦期刊CCS Chemistry攜手中國化學會青年化學工作者委員會邀請8位國內物理化學領域優(yōu)秀的青年學者，圍繞物理化學發(fā)展方向和趨勢，就相關熱點領域作報告。論壇旨在聚焦新時代下物理化學學科所面臨的機遇和挑戰(zhàn)，分享最新理論體系和研究手段，推動能源、先進材料、催化等眾多領域理論和應用的相互滲透、相互促進，拓展新的研究領域和合作興趣，搭建開放、共享、高水準的重要學術交流平臺。

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直播主題


CCS Chemistry物理化學青年聚焦論壇將于11月10日（星期四）下午進行線上直播，屆時歡迎大家觀看！中國化學會旗艦期刊CCS Chemistry攜手中國化學會青年化學工作者委員會邀請8位國內物理化學領域優(yōu)秀的青年學者，圍繞物理化學發(fā)展方向和趨勢，就相關熱點領域作報告。論壇旨在聚焦新時代下物理化學學科所面臨的機遇和挑戰(zhàn)，分享最新理論體系和研究手段，推動能源、先進材料、催化等眾多領域理論和應用的相互滲透、相互促進，拓展新的研究領域和合作興趣，搭建開放、共享、高水準的重要學術交流平臺。

直播時間


2022年11月10日（星期四）下午14:00—18:00
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直播嘉賓


圖片

 會議主席


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楊學明 院士


CCS Chemistry副主編/
中國科學院大連化學物理研究所研究員/南方科技大學副校長



圖片

主持及報告嘉賓


主持嘉賓：

王樹濤   中國科學院理化技術研究所 研究員

席聘賢   蘭州大學 教授

報告嘉賓：

楊國昱   北京理工大學 教授

王泉明   清華大學 教授

韓英鋒   西北大學 教授

李   偉   復旦大學 教授

馬   丁   北京大學 教授

祝   艷   南京大學 教授

孔祥建   廈門大學 教授

喬振安   吉林大學 教授


嘉賓簡介



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楊國昱


楊國昱，北京理工大學教授、中國化學會晶體化學專委會主任、中國化學會無機化學學科委員會委員。1998年獲吉林大學博士學位，而后到美國圣母大學及瑞典斯德哥爾摩大學從事博士后研究。2000年，入選中科院“引進國外杰出人才暨百人計劃”，2001年5月到中科院福建物質結構研究所工作，2014年9月調到北京理工大學化學學院工作至今。

楊教授長期從事氧合團簇化學研究，包括過渡金屬氧合團簇、稀土氧合團簇、鍺氧團簇、硼氧團簇、基于氧合團簇單元構建的多孔材料、催化材料及二階非線性光學材料等。在氧合團簇的設計合成、組裝及性能等方面取得了系列成果，發(fā)表學術論文500余篇、獲國家授權發(fā)明專利9項、主編專著1部。


報告摘要：報告將主要匯報課題組近年來在過渡金屬氧合團簇、硼氧團簇及硼鎳(銅)鎢氧合團簇等領域的最新研究進展。



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王泉明


王泉明，清華大學化學系教授，2011年國家杰出青年科學基金獲得者。中國晶體學會理事，擔任多個學術期刊編委。主要從事金屬團簇化學研究，特別是金、銀團簇的結構修飾與性能調控。在國際知名學術期刊發(fā)表學術論文一百余篇。


報告摘要：金屬團簇是結構明確、含多金屬中心的復雜體系，協同效應使其具有特殊的物理化學性能。由于金屬團簇的形成涉及多個組分（金屬原子、離子以及配體）的組裝過程，其功能導向的控制合成極具挑戰(zhàn)性。本報告結合金屬團簇的發(fā)展歷史

和最新進展，揭示金屬納米團簇的合成規(guī)律和構效關系，探討配體工程策略在金屬團簇結構控制和性能調節(jié)中的重要作用。



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韓英鋒


韓英鋒，西北大學秦嶺學者特聘教授（二級）、博士生導師。陜西省化學會常務理事、中國化學會晶體化學專業(yè)委員會委員、中國化學會光化學與光生物專業(yè)委員會委員、中國化學會高級會員。主要從事功能導向的有機金屬化學、超分子化學、自由基化學研究；可應用于小分子（氮氣、氫氣、二氧化碳、一氧化碳、乙烯等）活化與轉化的金屬配合物的設計與合成，利用金屬—碳鍵的形成和斷裂制備功能目標分子；利用超分子自組裝制備可應用于主客體化學、小分子選擇性吸附與分離的功能材料；面向發(fā)光及催化應用的自由基體系構建。在國內外知名期刊發(fā)表論文100余篇，研究成果獲陜西省科學技術獎自然科學一等獎（第一完成人）。


報告摘要：利用金屬-碳鍵構筑功能分子體系是有機金屬化學發(fā)展較快的領域之一。我們將介紹如何從含有烯烴基團的多咪唑鎓鹽出發(fā)，利用金屬-卡賓基元導向的創(chuàng)制系列特定功能分子的若干策略。從具有不同拓撲結構的多齒咪唑鎓鹽出發(fā)，基于金屬卡賓鍵的特性，通過分子設計和組裝條件調控，以實現液相中[2+2]光環(huán)加成反應為目標，設計合成出系列“U”型雙核金屬卡賓基元，并與烯烴官能團化的有機配體組裝，可控制備出系列矩形大環(huán)超分子；進而通過金屬卡賓的模板效應與[2+2]光化學反應協同作用，并利用金屬卡賓鍵的可逆構建與斷裂，成功實現了三維金屬卡賓框架的后合成，首次可控構筑含有咪唑鎓鹽功能位點的系列三維功能有機籠。



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李偉


李偉，復旦大學化學系教授，博士生導師，發(fā)表論文70余篇，論文被引20000多次，H指數63。曾獲得2020年國家自然科學獎一等獎（第二完成人），連續(xù)三年入選科睿唯安全球高被引科學家（2019－2021），2022年上海市第十一屆青年科技英才等?，F任國際介觀結構材料學會理事、中國化學會能源化學專業(yè)委員會委員等。


報告摘要：自從功能介孔材料問世以來，引起了人們廣泛興趣。其特殊的介觀結構和性質，超高比表面，超大的孔容，大而均一可調的孔徑，在石油裂化、催化、吸附、分離等方面，尤其是能源轉化與儲存方面具有廣泛的應用前景。這里，我們主要闡述近年來在單膠束基元調控組裝構筑功能介孔材料方面的研究進展?；趩文z束基元調控組裝這一核心思想，我們突破了傳統(tǒng)協同自組裝和液晶模板機理合成路線無法實現的材料制備，為特定結構、組成和功能的介孔材料的可控合成提供了新策略和新思路。發(fā)現了小分子調節(jié)有機-無機/有機-有機分子間相互作用構筑單膠束基元新機制，發(fā)展了“納米乳液”、“液-液兩相界面組裝”、“反相膠束組裝”、“配位調控自組裝”等多種全新合成方法，制備了垂直孔道介孔薄膜、樹枝狀介孔碳球、介孔氧化鈦相結、可變性介孔空心硅球等新型介孔材料，所制備的功能介孔材料不僅形貌獨特、均一，而且具有可控的介觀孔道結構、高比表面積、大的孔容和開放的孔道。正是由于其獨特的結構及功能性，使得這些材料在能源存儲、催化等方面展現出非常好的應用前景。



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馬丁


馬丁，北京大學化學與分子工程學院教授。針對我國社會能源和資源優(yōu)化利用過程，主要開展氫能制備與輸運，以及高值碳基化學品/油品合成，以及催化反應機理研究等方面研究工作。獲得2013年度北京大學青年教師教學比賽一等獎，2017年度中國科學十大進展，2018年度北京大學十佳導師。


報告摘要： 低溫水汽變換反應（WGS, CO+H2O=H2+CO2) 可以從水中取氫，是能源化學領域中制氫和氫氣純化過程的重要反應。該過程被廣泛應用于制氫，以及加氫過程中去除原料氣中大量的CO，是制備高純氫氣的重要過程。同時，隨著氫能經濟的發(fā)展，氫燃料電池成為重要的新能源應用平臺。為防止氫燃料中少量一氧化碳（CO）對燃料電池催化劑的毒化，可采用水汽變換反應對氫燃料進行純化。作為一個低溫有利反應，如果能找到可以在較低溫度工作的高效水汽變換催化劑，就能在獲得高催化活性的同時獲得熱力學的優(yōu)勢，這也是與低溫氫燃料電池（工作溫度70-90攝氏度）有效整合的需要。因此，開發(fā)在低溫區(qū)（<150oC）同時具有高催化活性和穩(wěn)定性的水汽變換催化劑具有重大意義。我們突破以可還原性載體分散貴金屬為低溫變換催化劑的傳統(tǒng)研究思路，利用過渡金屬碳化物熱穩(wěn)定性好且與被分散金屬有較強相互作用的特點，構建雙功能碳化物負載金催化劑metal/α-MoC：立方相 α-MoC低溫活化解離H2O，被分散的金屬如Pt、Au促進低溫CO吸附活化，在界面處完成重整反應并生成H2。該催化劑可將水汽變化反應溫度大幅降低至120 oC。在空速高達 180,000h-1的反應條件下，反應活性達到1.05 molCO/(molAu*s)，較文獻報道提升了一個數量級以上，而CO轉化率超過95%，有效解決水汽變換反應低溫條件下高反應轉化率與高反應速率不能兼得的難題。



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祝艷


祝艷，南京大學教授，博士生導師。主要從事金屬團簇催化應用研究，在構筑精確團簇催化劑以及精準調控催化反應過程等方面開展深入探索和系統(tǒng)性研究。發(fā)表通訊作者論文70余篇，獲授權發(fā)明專利11項。主持國家杰出青年科學基金、中石化等項目。入選江蘇雙創(chuàng)人才、六大人才高峰等。擔任多個國內外學術期刊編委/青年編委。


報告摘要：催化研究領域一百多年的發(fā)展過程中，對多相催化劑活性中心的認識在尺度上越來越小，以單核配合物為主要代表的均相催化劑，在保持結構精確的基礎上向尺度更大的多核配合物發(fā)展，多相-均相融合是催化研究發(fā)展的重要趨勢。原子精確金屬團簇恰好處于二者的結合地帶，它們是由確定數目的金屬原子內核與外圍配體組成的集合體，可看作是連接多相-均相催化劑的橋梁。本報告介紹精準調控團簇內核原子以及外圍配體分子顯著影響其催化性能，為在原子精度上建立金屬團簇催化劑明確的構效關系及精準調控催化性能提供新思路。



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孔祥建


孔祥建，廈門大學化學化工學院教授。2003年本科畢業(yè)于聊城大學，2009年獲得廈門大學博士學位，2007-2008美國亞利桑那大學聯合培養(yǎng)，2014-2015年美國芝加哥大學訪問學者。主要從事稀土團簇的合成、組裝規(guī)律和性能方面的研究。在國際高水平學術刊物發(fā)表SCI論文100余篇。曾獲教育部自然科學一等獎、全國百篇優(yōu)秀博士論文獎、中國化學會青年化學獎、國家優(yōu)秀青年科學基金和教育部青年長江學者等獎勵與項目支持。


報告摘要：具有精確結構的稀土團簇，不但結合了4f電子的優(yōu)異性質，而且具有多金屬間的協同效應，因而常呈現出不同于簡單稀土配合物和納米材料的光、磁和催化性質。然而由于稀土離子多變的配位數和豐富的配位構型，稀土團簇的可控合成極具挑戰(zhàn)性，這也進一步妨礙了其性能研究。針對此瓶頸，我們發(fā)展了稀土團簇的模塊組裝策略，結合高分辨質譜研究了稀土團簇的組裝過程，揭示了稀土離子聚集成簇的結構演變規(guī)律。此外，我們發(fā)展了制備單分散團簇的普適方法，利用多級組裝策略構建了系列具有高催化活性的稀土團簇功能材料。



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喬振安


喬振安，吉林大學無機合成與制備化學國家重點實驗室，教授，博士生導師。2011年在吉林大學獲博士學位，從2011年至2015年，作為博士后研究員先后在美國田納西大學和美國橡樹嶺國家實驗室工作。2015年全職回吉林大學無機合成與制備化學國家重點實驗室工作。喬振安主要從事無機-有機自組裝多孔材料的研究工作。以功能為導向，圍繞多孔材料合成方法學的關鍵科學問題，設計并精準構建新型多功能多孔材料，開發(fā)該系列材料在催化、能源存儲與轉化、生命醫(yī)學等領域的應用，取得了一系列開創(chuàng)性的科研成果。研究成果在國際著名雜志等發(fā)表SCI檢索論文百余篇，論文累計他引4500余次，H因子為35，參與撰寫英文論著1部，獲得專利17項。


報告摘要：多孔材料具有高比表面，均一可調的孔徑和孔容，多樣而有序的孔結構等特征，是重要的儲能材料。目前，多孔材料的研究內涵仍局限于分子篩、介孔材料、金屬有機骨架材料、共價有機骨架材料等。多元無機固體材料的組成元素多樣、結構均一穩(wěn)定，在能源存儲領域性能優(yōu)異。然而，多元無機固體材料結構穩(wěn)定的物理性質和復雜的反應動力和熱力學，致使合成多孔結構的多元無機固體材料是一大挑戰(zhàn)。因此，開發(fā)化學合成新方法，實現多元無機固體材料的多孔化，進一步建立新型合成方法學是多孔材料領域亟待解決的重要科學問題。針對當前國家對多孔材料在能源存儲領域的迫切需求，圍繞新材料合成化學中面臨的科學問題，在分子水平上進行結構和功能性的設計與剪裁，開展多元無機固體材料孔道工程的研究。主要成果如下：（1）開發(fā)了配位-共聚自組裝、錨固-融合、液滴模板等多種合成新方法，實現了系列復雜結構無機固體材料（鈣鈦礦金屬氧化物、高熵金屬氧化物、鈉離子超導體材料等）的多孔化；（2）發(fā)展了特定聚合反應并結合多種化學合成方法，合成了復雜結構的多孔碳和多孔聚合物材料，精細調控了材料的組成、孔結構和功能；（3）開發(fā)了新型造孔劑，提出了綠色、經濟的無溶劑合成方法學，實現了系列單一組分和復雜結構多孔材料的普適、高效的合成。創(chuàng)、智能化分子診斷提供了新途徑。

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