職位介紹

崗位職責(zé)：

1、 為公司項(xiàng)目在中試前的熱安全測試服務(wù)，識別可能的熱風(fēng)險，給出合理的改進(jìn)措施；

2、 熟練掌握RC1、DSC、ARC等安全測試儀器的操作和常規(guī)維護(hù)；

3、 完善從研發(fā)、小試、中試的工藝安全管理程序；

4、 和項(xiàng)目組一起制定工藝安全測試方案，并進(jìn)行相應(yīng)的安全測試，完成測試報告；

5、 參與具有較高危險性工藝，如硝化反應(yīng)、氯化反應(yīng)、 氟化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、加氫反應(yīng)、重氮化反應(yīng)、格氏反應(yīng)等工藝的小試路線、方案的制定，并進(jìn)行相應(yīng)的安全測試，給出合理的建議措施；

6、 支持QEHS崗位完善研發(fā)、小試、公斤級放大實(shí)驗(yàn)的基本工藝安全準(zhǔn)則（safety philosophy）并提供技術(shù)支持；

7、 通過積極有效的溝通和培訓(xùn)，使研發(fā)團(tuán)隊(duì)能夠理解相應(yīng)風(fēng)險控制措施內(nèi)涵，并掌握相應(yīng)的工藝安全分析技能；

8、 參與、中試工藝安全評估、職業(yè)衛(wèi)生評估、“三廢”處置方案、防火防爆評估等；

9、 協(xié)助回顧、更新定型產(chǎn)品的工藝安全評估、職業(yè)衛(wèi)生評估、“三廢”處置方案、防火防爆評估；

10、 研發(fā)階段和早期改造階段介入EHS風(fēng)險分析，制定切實(shí)有效風(fēng)險控制措施并持續(xù)跟蹤確保風(fēng)險可控。

任職要求：

1、 本科以上學(xué)歷，化學(xué)化工、安全工程相關(guān)的理工科專業(yè)；

2、 扎實(shí)的化學(xué)化工知識，對化工生產(chǎn)安全風(fēng)險又較深的理解和認(rèn)識；

3、 熟悉國家相關(guān)ＥＨＳ法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；

4、 熟練掌握工藝安全測試設(shè)備的使用及數(shù)據(jù)處理和分析。

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機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學(xué)藥、生物藥和制劑定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈DMO服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運(yùn)營機(jī)構(gòu)遍及重慶、成都、上海、江西、湖北、蘇州、中國香港、美國、比利時、瑞士和丹麥，全球雇員4000余人。

我們致力于成為全球最開放，最創(chuàng)新，最可靠的制藥服務(wù)平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理、EHS管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和各種認(rèn)證注冊申報支持。我們先后通過NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA權(quán)威認(rèn)證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)長期提供服務(wù)。產(chǎn)品線不乏全球年銷售收入超過10億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。

我們堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強(qiáng)創(chuàng)新投入，積極推進(jìn)關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊(duì)規(guī)模1200余人；截至2021年底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項(xiàng)（其中39項(xiàng)國內(nèi)專利，9項(xiàng)國外專利）；PCT專利5項(xiàng)。

我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進(jìn)程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、MAH委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗(yàn)服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細(xì)胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。