職位介紹

崗位職責：

1、負責制定CDMO項目合成研究方案，并按照方案帶領合成團隊推進各項目研究工作；

2、負責原料藥的合成路線設計及工藝開發(fā)、優(yōu)化工作，解決合成工藝研究過程中遇到的難題；

3、負責完成各研究階段總結和改進；

4、藥物合成部門建設、儀器設備管理、團隊管理相關工作。

任職要求：

1、化學、藥學或相關專業(yè)，博士學位5年以上藥物合成工作經驗；

2、深刻理解藥物合成專業(yè)，具備豐富的藥物分析理論知識和合成工作經驗；

3、熟練掌握各類數(shù)據(jù)庫查詢，能創(chuàng)造性地開展藥物合成路線設計及工藝開發(fā)工作；

4、具備較強的計劃組織能力、管理能力、執(zhí)行能力、溝通協(xié)調能力；

5、具有高度的責任感和敬業(yè)精神，以及團隊協(xié)作精神。

簡歷投遞郵箱

hr@chukaipharma.com

機構介紹/課題組介紹

蘇州楚凱藥業(yè)有限公司成立于2010年8月，是一家為全球化學或生物制藥公司以及科研單位提供醫(yī)藥定制研發(fā)生產服務的高新技術企業(yè)?？偛考把邪l(fā)中心設在蘇州，公司的主要服務內容包括為創(chuàng)新藥提供醫(yī)藥中間體的工藝研究開發(fā)、質量研究和安全性研究，以及為創(chuàng)新藥提供醫(yī)藥中間體的定制生產服務，包括研發(fā)階段的小規(guī)模生產服務到商業(yè)化階段的大規(guī)模生產服務。同時，公司還專注于仿制藥高級中間體的開發(fā)和生產。
多年來，公司在發(fā)展中不斷成熟，已呈現(xiàn)規(guī)模，研發(fā)中心配有設備齊全的化學合成實驗室、多功能的中試車間。公司還在福建邵武化工園區(qū)建立了全資GMP原料藥以及中間體生產基地福建凱昕藥業(yè)，可以實現(xiàn)從研發(fā)到生產全過程樣品分析和質量監(jiān)控的分析測試中心, 以及規(guī)范化管理的倉儲；公司與國內外知名企業(yè)，科研院校建立了長期戰(zhàn)略合作伙伴關系。
楚凱藥業(yè)將繼續(xù)集合藥物化學、合成化學、生物化學等領域的多方面人才，實現(xiàn)資源和智慧的最大優(yōu)化和整合，引導合成化學的技術創(chuàng)新，迎接二十一世紀醫(yī)藥領域的飛速發(fā)展所帶來的機遇。