職位介紹

崗位職責：

1、負責原輔料的取樣工作；

2、負責原輔料和中間體的檢驗工作；

3、負責化驗室日常GMP維護工作；

任職要求：

1、大專及以上學歷，藥學、化學、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2、能接受倒中班（每周一次中班，中班工作時間：16:00-24:00）
3、有GMP和氣相、液相、理化檢驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮

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未填寫

機構(gòu)介紹/課題組介紹

浙江蘇泊爾制藥有限公司由蘇泊爾集團投資，于2002年成立，專業(yè)生產(chǎn)化學合成藥物活性成分（原料藥）以及合成藥物中間體。生產(chǎn)基地位于浙江省紹興市袍江工業(yè)區(qū)。

公司質(zhì)量體系于2004年通過國家GMP認證。除了部分產(chǎn)品在國內(nèi)市場銷售之外，產(chǎn)品主要銷往國際市場。公司的質(zhì)量體系符合歐盟及美國的cGMP標準，并通過相關(guān)的體系審核。公司已建立完善的EHS體系，通過ISO14000和18000體系認證。公司已被政府認定為“高新技術(shù)企業(yè)”。

蘇泊爾制藥致力于不斷創(chuàng)新、持續(xù)改進、高標準完善質(zhì)量管理體系、持續(xù)提高管理團隊的原料藥生產(chǎn)和經(jīng)營管理專業(yè)素養(yǎng)、逐步跨入高水準原料藥生產(chǎn)企業(yè)的行列。