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<p>吡啶，有機(jī)化合物，是含有一個(gè)氮雜原子的六元雜環(huán)化合物?？梢钥醋霰椒肿又械囊粋€(gè)（CH）被N取代的化合物，故又稱(chēng)氮苯，無(wú)色或微黃色液體，有惡臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤氣、頁(yè)巖油、石油中。吡啶在工業(yè)上可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產(chǎn)品（包括藥品、消毒劑、染料等）的原料。 3化學(xué)性質(zhì) 吡啶的結(jié)構(gòu)與苯非常相似，近代物理方法測(cè)得，吡啶分子中的碳碳鍵長(zhǎng)為139pm，介于C-N單鍵 （147pm）和C=N雙鍵（128pm）之間，而且其碳碳鍵與碳氮鍵的鍵長(zhǎng)數(shù)值也相近，鍵角約為120°，這說(shuō)明吡啶環(huán)上鍵的平均化程度較高，但沒(méi)有苯完全。 吡啶環(huán)上的碳原子和氮原子均以sp2雜化軌道相互重疊形成σ鍵，構(gòu)成一個(gè)平面六元環(huán)。每個(gè)原子上有一個(gè)p軌道垂直于環(huán)平面，每個(gè)p軌道中有一個(gè)電子，這些p軌道側(cè)面重疊形成一個(gè)封閉的大π鍵，π電子數(shù)目為6，符合4n+2規(guī)則，與苯環(huán)類(lèi)似。因此，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上還有一個(gè)sp2雜化軌道沒(méi)有參與成鍵，被一對(duì)孤對(duì)電子所占據(jù)，使吡啶具有堿性。吡啶環(huán)上的氮原子的電負(fù)性較大，對(duì)環(huán)上電子云密度分布有很大影響，使π電子云向氮原子上偏移，在氮原子周?chē)娮釉泼芏雀?，而環(huán)的其他部分電子云密度降低，猶其是鄰、對(duì)位上降低顯著。所以吡啶的芳香性比苯差。吡啶廠家，吡啶生產(chǎn)廠家，吡啶。 吡啶及其衍生物比苯穩(wěn)定，其反應(yīng)性與硝基苯類(lèi)似。典型的芳香族親電取代反應(yīng)發(fā)生在3、5位上，但反應(yīng)性比苯低，一般不易發(fā)生硝化、鹵化、磺化等反應(yīng)。吡啶是一個(gè)弱的三級(jí)胺，在乙醇溶液內(nèi)能與多種酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的鹽。工業(yè)上使用的吡啶，約含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成鹽性質(zhì)的差別，把它和它的同系物分離。吡啶還能與多種金屬離子形成結(jié)晶形的絡(luò)合物。吡啶比苯容易還原。 推薦應(yīng)用：除草劑、農(nóng)藥中間體、醫(yī)藥中間體。吡啶除作溶劑外，在工業(yè)上還可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產(chǎn)品（包括藥品、消毒劑、染料、食品調(diào)味料、粘合劑、炸藥等）的起始物。吡啶還可以用做催化劑，但用量不可過(guò)多，否則影響產(chǎn)品質(zhì)量。用作緩蝕劑，吡啶對(duì)金屬起到緩蝕作用，利用其吸附作用達(dá)到緩蝕作用。 注意事項(xiàng)： 吡啶易燃，具強(qiáng)刺激性。危險(xiǎn)特性： 純吡啶蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆炸。吡啶與氧化劑接觸猛烈反應(yīng)。高溫時(shí)分解，釋出劇毒的氮氧化物氣體。</p>