中文名稱:4-溴苯并[B]噻吩 中文同義詞:4-溴苯并[B]噻吩;4-溴苯并[B]噻唑;4-溴苯并噻酚;4-溴代苯并噻吩;4-溴苯并噻 吩 英文名稱:4-BROMO-BENZO[B]THIOPHENE 英文同義詞:4-BROMO-BENZO[B]THIOPHENE;4-Bromobenzothiophene;4-BROMO-1- BENZOTHIOPHENE;Benzo[b]thiophene,4-broMo-;4-Bromo-1-benzothiophene, 4- Bromothianaphthene CAS 號(hào):5118-13-8 分子式:C8H5BrS 分子量:213.0943 EINECS號(hào): 相關(guān)類別:Benzothiophene;Halogenated;Organohalides;醫(yī)藥中間體;依匹唑派中間體 性 狀: 純 度:98% 規(guī) 格:50g;100g;500g ;1kg 備 注:依匹唑哌中間體 依匹唑派是大冢制藥公司研發(fā)的首個(gè)多巴胺、部分5-HT1A 受體激動(dòng)劑以及5-HT2A 受體拮抗劑化合物,被認(rèn)為是繼該公司研發(fā)的暢銷藥物——阿立哌唑之后的又一重磅品種。依匹唑派在多個(gè)單胺系統(tǒng)具有廣泛的活性,對(duì)多巴胺D2 受體的部分激動(dòng)劑活性下降,且對(duì)特定5-HT 受體(如5-HT1A、5-HT2A、5-HT7)的親和力提高,具有更好的療效和耐受性,可減少患者靜坐不能、不安和/或失眠等不良反應(yīng)。依匹唑派目前在Ⅲ期臨床研究中用于精神分裂癥的治療,以及重度抑郁癥的輔助治療。此外,該化合物還針對(duì)注意力缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)在展開(kāi)Ⅱ期臨床研究。因此,依匹唑派是一種很有臨床意義的多靶點(diǎn)抗精神疾病藥物。 與阿立哌唑相比,本品在與多巴胺D2受體(0.295 nm)、5-HT2A 受體(0.473 nm)和5-HT1A受體(0.12 nm)表現(xiàn)出更高的親和力,而對(duì)H1、M1 受體的親和力相對(duì)較低。本品具有獨(dú)特的藥理學(xué)靶向性,針對(duì)一系列廣泛的精神障礙疾病的治療均有效果,且安全性和耐受性良好。