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中文名稱：依匹唑哌 中文同義詞：依匹唑派;依匹唑哌;依匹唑派雜質(zhì)A-D;依匹派唑;依匹哌唑;布雷帕唑;依匹唑派雜質(zhì)A;7-(4-(4-(苯并[B]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基)-1H-喹啉-2-酮 英文名稱：Brexpiprazole 英文同義詞：Brexpiprazole;OPC-34712;7-[4-(4-benzo[b]thien-4-yl-1-piperazinyl)butoxy]- 2(1H)-Quinolinone;7-[4-[4-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butoxy]-1H-quinolin-2-one;7-[4-(4-(Benzo[b]thien-4-yl)-piperazin-1-yl)butoxy]-1H-quinolin-2-one;7-(4-(4-(Benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)butoxy)quinolin-2(1H)-one;Brexpiprazole impurity a;7-{4-[4-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butoxy}quinolin-2(1H)-one CAS 號：913611-97-9 分子式：C25H27N3O2S 分子量：433.57 EINECS號： 相關(guān)類別：依匹唑哌中間體;Dopamine D2 receptor partial agonist;API;醫(yī)藥中間體;原料藥（API）;小分子抑制劑;Inhibitors;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物 性 狀：白色類白色固體 純 度：98% 規(guī) 格：5kg;500g;100g 備 注：原料藥 用 途：科研用途 依匹唑派是大冢制藥公司研發(fā)的首個多巴胺、部分5-HT1A 受體激動劑以及5-HT2A 受體拮抗劑化合物，被認(rèn)為是繼該公司研發(fā)的暢銷藥物——阿立哌唑之后的又一重磅品種。依匹唑派在多個單胺系統(tǒng)具有廣泛的活性，對多巴胺D2 受體的部分激動劑活性下降，且對特定5-HT 受體（如5-HT1A、5-HT2A、5-HT7）的親和力提高，具有更好的療效和耐受性，可減少患者靜坐不能、不安和/或失眠等不良反應(yīng)。依匹唑派目前在Ⅲ期臨床研究中用于精神分裂癥的治療，以及重度抑郁癥的輔助治療。