10K-15K | 北京 | 經(jīng)驗(yàn)2-5年 | 碩士 | 全職
1.熟悉中國的注冊法規(guī)和要求;
2.負(fù)責(zé)書寫整理申報(bào)資料,確保符合國家法規(guī)要求;
3.負(fù)責(zé)與總部進(jìn)行技術(shù)溝通;
4.負(fù)責(zé)申報(bào)項(xiàng)目在NMPA處按時(shí)申報(bào),審批
5.負(fù)責(zé)申報(bào)產(chǎn)品的檢驗(yàn);
6.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它相關(guān)工作。
1.有1年以上注冊經(jīng)驗(yàn);管理層要5年以上;
2.非常熟悉藥品注冊程序及注冊文件的撰寫;
3.具有醫(yī)、藥專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷;
4.熟練的英語讀寫能力;
5.良好的溝通能力。
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注冊專員 /注冊主管/注冊總監(jiān) | 10K-15K | 北京 | 2-5年 | 2021-09-27 |