職位介紹

崗位職責：

崗位職責：

1、項目管理：配合高級研究員完成工廠生產(chǎn)項目，PROCESS小試研發(fā)項目或其他分析項目；

2、工作效率/工作質(zhì)量：工作量和工作效率以及工作質(zhì)量評估；

按時完成各類分析工作包括但不限于方法開發(fā)，方法驗證、分析測試、對照品標化、穩(wěn)定性研究。確保工作質(zhì)量符合要求，開發(fā)的方法達到要求并可重復，具有解決技術(shù)難題的能力；

3、文檔質(zhì)量：按照規(guī)定書寫各類分析文件并按時轉(zhuǎn)移給協(xié)作部門或發(fā)送給主管；

4、溝通：與工廠QC、QA、工藝合成人員、分析主管以及部門保持良好的溝通，推進項目的正常進行；

5、規(guī)范：確保分析開發(fā)實驗室的數(shù)據(jù)可靠性及可追溯性。按照規(guī)定完成負責儀器的校驗維護。

任職要求：

任職要求：

1、藥學分析化學專業(yè)，大專及以上學歷，可接受應屆生；

2、接觸過HPLC或GC方法開發(fā)或雜質(zhì)研究的優(yōu)先；

3、有起草方法文件或方法驗證草案經(jīng)驗的優(yōu)先；

4、能獨立使用HPLC或GC儀器，遇儀器故障能簡單判斷和處理的優(yōu)先。

簡歷投遞郵箱

未填寫

機構(gòu)介紹/課題組介紹

上海皓元醫(yī)藥股份有限公司成立于2006年，位于上海張江生物醫(yī)藥基地，是一家專注于小分子藥物發(fā)現(xiàn)領域的分子砌塊和工具化合物的研究開發(fā)，以及小分子藥物原料藥、中間體的工藝研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)改進，為全球醫(yī)藥企業(yè)和科研機構(gòu)提供從藥物發(fā)現(xiàn)到原料藥和醫(yī)藥中間體的規(guī)?；a(chǎn)的相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)服務的高新技術(shù)企業(yè)。公司榮獲了上海市“專精特新”企業(yè)、上海市小巨人企業(yè)、上海市品牌培育示范企業(yè)、上海市專利工作試點企業(yè)等多項榮譽稱號。
皓元醫(yī)藥扎根生物醫(yī)藥領域，始終堅持自主科技創(chuàng)新，勇于挑戰(zhàn)技術(shù)難點。經(jīng)過多年的技術(shù)積累，形成了多個核心技術(shù)平臺包含高活性原料藥（HPAPI）開發(fā)平臺、維生素D 衍生物藥物原料藥研發(fā)平臺、特色靶向藥物開發(fā)平臺、藥物固態(tài)化學研究技術(shù)平臺、多手性復雜藥物技術(shù)平臺、分子砌塊和工具化合物開發(fā)孵化平臺，服務范圍涵蓋抗腫瘤、抗病毒、抗糖尿病、心腦血管、免疫系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等治療領域。公司擁有技術(shù)人員近350名，其中博士和碩士占比近20%。核心技術(shù)骨干團隊技術(shù)水平高、創(chuàng)新能力強、實踐經(jīng)驗豐富，累積申請專利百余項，并通過了浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機構(gòu)認定。目前，公司業(yè)務承載著來自全球3000多家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項目，致力于推動研發(fā)創(chuàng)新以改善全球病患的生活。
公司擁有優(yōu)美舒適的辦公環(huán)境，配備了先進的科研設施及生產(chǎn)設施，建立了公斤級GMP車間和醫(yī)藥研發(fā)中心，在香港、美國、歐洲、印度、日本設有商務中心，且與亞洲、歐洲、美洲、大洋洲等多個地區(qū)的知名醫(yī)藥企業(yè)、科研院所、CRO公司建立了合作關(guān)系。皓元醫(yī)藥堅持“一切為了客戶，一切源于創(chuàng)新”的服務宗旨，密切關(guān)注全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展趨勢，發(fā)揮現(xiàn)有的技術(shù)優(yōu)勢和資源優(yōu)勢，深耕小分子藥物研發(fā)服務與產(chǎn)業(yè)化應用市場。公司力爭在未來成為具有國際競爭力的、世界一流的醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)服務企業(yè)，讓藥物研發(fā)更高效，更快上市，更早惠及人類健康。