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軸手性o-VQMs（聯(lián)烯醌）作為構(gòu)建多種手性化合物的關(guān)鍵中間體已被廣泛研究。與之形成鮮明對比的是，它們的異構(gòu)體p-VQMs尚未被開發(fā)，這可能是由于炔的遠(yuǎn)端對映選擇性活化存在固有的挑戰(zhàn)。本文揭示了對羥基...
近日，五邑大學(xué)趙登高和馬燕燕團(tuán)隊在Journal of Medicinal Chemistry期刊上發(fā)表了題為“Discovery of a Selective and Orally Bioavail...
由于Diels-Alder(D-A)反應(yīng)有著非常廣泛的用途，鄰二亞甲基醌(o-QDM)是一種高活性瞬態(tài)物種，可以作為雙烯體參與Diels-Alder (D-A)反應(yīng)，開發(fā)生成活性鄰二亞甲基醌(o-QD...
近日，美國華盛頓大學(xué)（University of Washingtons）Gojko Lalic課題組以烷基硼烷為偶聯(lián)配偶體，發(fā)展了一種銀催化末端共軛炔烴的高選擇性氫-烷基化反應(yīng)。該反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)一系列...
近日，吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院方千榮教授課題組與北京大學(xué)孫俊良團(tuán)隊合作，在三維共價有機(jī)框架材料（3D COF）的合成策略方向取得重要進(jìn)展?；?D COF設(shè)計拓?fù)涠鄻有允芟捱@一關(guān)鍵科學(xué)問題，該團(tuán)隊創(chuàng)新性地采用...
近日，中國藥科大學(xué)董廖斌課題組聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)李付琸課題組在微生物工程助力雜萜天然產(chǎn)物高效合成領(lǐng)域取得重要突破。該團(tuán)隊通過系統(tǒng)的代謝工程和酶工程策略，成功突破了關(guān)鍵手性砌塊的規(guī)模化制備瓶頸，將driman...
近日，斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）的余金權(quán)教授課題組在Nature上報道了多種甲基 β-C-H 功能化，包括分子間芳基化、羥基化；酮和羧酸酯與單保護(hù)...
近日，畢錫和教授受邀在美國化學(xué)會《Chemical Reviews》上撰寫文章，全面綜述了磺酰腙卡賓化學(xué)的發(fā)展歷程和研究進(jìn)展。該文章首先概述了磺酰腙的合成策略和基本性質(zhì)，分析了其穩(wěn)定性、官能團(tuán)兼容性；...
合成電化學(xué)技術(shù)被國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（IUPAC）評定為2023年度化學(xué)領(lǐng)域十大新興技術(shù)之一。因其具備綠色、安全和低能耗的特性，該技術(shù)將有望發(fā)展成為新質(zhì)生產(chǎn)力。其中電/金屬協(xié)同催化不對稱C?H官能...
氨氣選擇性催化氧化 (NH?-SCO) 是消除固定和移動源氨氣 (NH?) 污染的關(guān)鍵方法，其目標(biāo)是在低溫下實(shí)現(xiàn)高轉(zhuǎn)化率，同時在高溫下保持高選擇性。然而，當(dāng)前的主要挑戰(zhàn)在于商用貴金屬催化劑成本高且選擇...
該工作實(shí)現(xiàn)了首例光介導(dǎo)苯并環(huán)丁烯酮異構(gòu)化/不對稱氮雜-[4+2]環(huán)加成反應(yīng)。基于自由基捕捉實(shí)驗(yàn)，控制實(shí)驗(yàn)以及DFT計算，證明了鄰亞甲基聯(lián)烯酮是該反應(yīng)的關(guān)鍵活性中間體，同時排除了自由基加成機(jī)理。...
盆腔器官脫垂（POP）是一種常見的女性功能障礙疾病，由于盆腔支撐組織（如盆底肌肉和筋膜）的減弱，會影響大約50%的經(jīng)產(chǎn)婦和25%的老年婦女。POP 的主要癥狀包括子宮和鄰近器官移位，伴有泌尿系統(tǒng)異常、...
近日，四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院康毅進(jìn)教授團(tuán)隊聯(lián)合加州理工學(xué)院William A. Goddard教授團(tuán)隊在《Science》發(fā)表了題為“Tantalum-stabilized ruthenium oxid...
芳香性氨基酸通過分子內(nèi)或分子間的π-π*電子躍遷產(chǎn)生熒光現(xiàn)象，在生物分子識別與信號傳導(dǎo)中扮演著至關(guān)重要的角色，并已受到學(xué)術(shù)界廣泛關(guān)注。然而，對于非芳香性多肽在自組裝過程所觸發(fā)的固有熒光特性，目前尚缺乏...
近日，西班牙加泰羅尼亞化學(xué)研究所（ICIQ）Marcos G. Suero團(tuán)隊報道了一種利用雙氮雜丙烯啶（diazirines）通過單碳插入策略，實(shí)現(xiàn)了對單個C-C鍵進(jìn)行骨架編輯。該策略涉及芳基氯卡賓...
早在上個世紀(jì)，復(fù)雜化學(xué)體系的概念就已提出，但聚焦到合適的研究載體并基于當(dāng)下科學(xué)儀器的水平進(jìn)行觀測，一直是該領(lǐng)域的難題，主要是由于自組織的分子系統(tǒng)具有“多目標(biāo)、多屬性、多層次、多變量”等特點(diǎn)，從而使得復(fù)...
固態(tài)塑晶型電解質(zhì)由于具有其高離子電導(dǎo)率和穩(wěn)定電化學(xué)窗口等特性而備受關(guān)注。然而，由于其對鈉金屬負(fù)極還原穩(wěn)定性欠佳，導(dǎo)致負(fù)極側(cè)被持續(xù)腐蝕，且鈉離子在該電解質(zhì)體相中的傳輸機(jī)制尚不明晰。針對上述問題，大連理工...
近日，西湖大學(xué)人工光合作用與太陽能燃料中心段樂樂課題組報道了通過1,3-偶極環(huán)加成合成具備仿酶二級層效應(yīng)的單原子催化劑，實(shí)現(xiàn)了酸性氧還原由生成水向生成過氧化氫的轉(zhuǎn)變。質(zhì)子存量研究和理論計算表明，這種通...
環(huán)丁烷骨架是有機(jī)化學(xué)中的重要單元，廣泛存在于天然產(chǎn)物與生物活性分子中（圖1a）。它們常作為多環(huán)化合物的核心結(jié)構(gòu)，且通常包含多個手性中心。這些特性激發(fā)了研究者們發(fā)展不對稱催化方法合成環(huán)丁烷手性化合物。典...
