隨著國家仿制藥一致性評價工作緊鑼密鼓的推行、參比制劑政策日趨完善,生物等效性已成為一致性評價的成功之鑰?;瘜W制藥企業(yè)的格局正在進行洗牌重塑,未來的競爭格局將漸漸明晰!
定于10月19-20日于上海寶龍艾美酒店由中國化學制藥工業(yè)協會和商圖信息BMAP主辦、美中醫(yī)藥開發(fā)協會(SAPA)支持的PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇,邀請了20多位國內外政府監(jiān)管、法規(guī)部門,領先化學藥企業(yè)研發(fā)、注冊部門以及研究機構負責人、研發(fā)專家,邀您一起探索國內外仿制藥一致性評價開發(fā)、申報與仿創(chuàng)制劑開發(fā)策略。
重磅演講嘉賓搶先看
何如意,國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心首席科學家
Ridha Beliba,法國藥監(jiān)局PKPD審評負責人、歐盟EMA專家
Pavel Farkas,TEVA臨床開發(fā)高級總監(jiān)
郭曉迪,華海藥業(yè)美國公司執(zhí)行副總裁兼首席科學官
孫長安,江蘇豪森醫(yī)藥研究院常務副院長
王立坤,恒瑞南京研究所所長
Choon Teo,浙江醫(yī)藥副總經理
顏 杰,深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司副總經理
郭映君,亞寶藥業(yè)集團研發(fā)高級總監(jiān)
張自然,中國化學制藥工業(yè)協會副會長
Deepak Hegde,葛蘭素史克中國研發(fā)中心CMC總監(jiān)
李雪寧,復旦大學附屬中山醫(yī)院藥物臨床負責人
楊 勁,中國藥科大學藥代中心教授
大會精彩亮點主題
歐盟、美國、中國仿制藥一致性評價、生物等效性試驗豁免等最新政策、法規(guī)與指南動態(tài)與審評案例簡析
領先化學制藥企業(yè)一致性評價成功案例及經驗分享
溶出、IVIVC、生物等效性試驗方案的合理設計、優(yōu)化與關鍵節(jié)點
化藥立項開發(fā)戰(zhàn)略:創(chuàng)新給藥途徑及制劑的差異化布局與開發(fā)要點
PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇特設會前研討會(2017年10月18日由TEVA臨床開發(fā)高級總監(jiān),Pavel Farkas主講),臨床前IVIVC和臨床BE開發(fā)專題案例研討,名額僅限40位!
贊助商(部分)
贊助席位數量有限,聯系組委會立即搶占一席!
早期參會企業(yè)部分(不含演講嘉賓企業(yè))
正大天晴藥業(yè)集團股份 | 揚子江藥業(yè)集團 | 華北制藥集團新藥研究開發(fā) | 山東新華制藥股份 | 南京正大天晴制藥 | 杭州民生藥業(yè) | 上海上藥信誼制藥廠 | 江西濟民可信金水寶制藥 | 無錫濟民可信山禾藥業(yè)股份 | 福元藥業(yè)股份 | 揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè) | 萬華化學集團股份 | 東曜藥業(yè) | 江西濟民可信金水寶制藥 | 亞什蘭(中國)投資 | 成都康弘藥業(yè)集團股份 | 上海中西三維藥業(yè) | 通標標準技術服務(上海)| 美藥典標準研發(fā)技術服務(上海)| 安徽貝克生物制藥 | 麗珠醫(yī)藥集團股份 | 華東理工大學 | 重慶柳江醫(yī)藥科技 | 費森尤斯卡比華瑞制藥 | 常州制藥廠有限公司|上海匯倫江蘇藥業(yè) |美信美達醫(yī)藥信息咨詢(北京)| 重慶藥友制藥 | 江蘇正濟藥業(yè)股份
PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇期待與您相聚金秋上海!
9月20日下午五點前報名,即享早期優(yōu)惠價格!
聯系組委會
聯系電話:+86 021-6052 9512
郵箱:pharmacon@bmapglobal.com
網址:www.bmapglobal.com/pharmacon2017
同期論壇 PharmaCon2017 醫(yī)藥生產與質量管理論壇
重磅演講嘉賓(部分)
潘廣成,中國化學制藥工業(yè)協會執(zhí)行會長
張 霽,廣東東陽光藥業(yè)首席科學家
李永國,華領醫(yī)藥藥物生產和監(jiān)管副總裁
吳振平,和記黃埔醫(yī)藥資深副總裁
葉存孝,華海藥業(yè)副總經理、質量受權人
鐘麗君,宜昌人福藥業(yè)有限責任公司副總裁、質量受權人
沈菊平,南京圣和藥業(yè)有限公司副總經理
張 平,賽諾菲中國工業(yè)事務負責人、集團高級總監(jiān)
夏祿華,藥明康德生物技術股份有限公司高級總監(jiān)
劉樹林,華北制藥質量高級總監(jiān)
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