男人撕开奶罩揉吮奶头视频,精品影院,毛片无码国产,美女视频黄频a美女大全免费下,久久无码人妻精品一区二区三区

近日，南洋理工大學(xué)浦侃裔課題組合成了用于藥物誘導(dǎo)肝毒性（DIH）雙成像的單分子化學(xué)/熒光報告劑（CFR）。超氧陰離子((O2??)和caspase-3 (casp3)是檢測DIH的早期生物標志物，通過...

近日，蘭州化物所徐森苗研究員課題組報道了使用改性的手性雙齒硼配體，首次實現(xiàn)了酰胺作為導(dǎo)向基團的Ir-催化的環(huán)丙烷C(sp3)-H對映選擇性硼化反應(yīng)，并將其用于生物活性化合物左旋米那普侖(Levomil...

華中師范大學(xué)肖文精和陸良秋團隊報道了Ir-和胺催化劑共同催化乙烯基氨基醇和醛或β,γ-不飽和酮的不對稱[4+2]環(huán)加成反應(yīng)。乙烯基氨基醇和醛的不對稱[4+2]環(huán)加成反應(yīng)能以良好的收率、良好至優(yōu)秀的對映...

近日，浙江大學(xué)史炳鋒教授課題組報道了Pd-催化旋轉(zhuǎn)禁阻選擇性C-H萘基化合成手性醛催化劑的新策略。相關(guān)研究成果發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.上（DOI: 10.1002/anie.2...

近日，南京大學(xué)葉德舉教授課題組設(shè)計了一種堿性磷酸酶（ALP）激活的雙型探針。這種探針在ALP的作用下，可以自組裝成納米顆粒，用于體內(nèi)近紅外（NIR）和磁共振（MR）成像。該成果發(fā)表在JACS上（DOI...

中科院化學(xué)研究所高明遠、侯毅課題組研制了一種基于配位不飽和Fe(III)的納米探針。由于精細地引入了不飽和配位結(jié)構(gòu)，納米探針中的Fe(III)只能在腫瘤微環(huán)境中釋放，以響應(yīng)微酸性pH值，并作為光熱劑。...

含硅化合物在有機化學(xué)中發(fā)揮著非常重要的作用，其中烯丙基硅烷是合成小分子和聚合物的重要基石之一，因此，如何在有機分子中溫和而有效地引入硅基團引起了人們的廣泛興趣。...

華東師范大學(xué)陳益華、易正芳、劉明耀課題組報導(dǎo)了一系列的1,5-二芳基-1,2,4-三唑衍生物，活性測試表明，先導(dǎo)化合物6y在體內(nèi)外均顯示出有效的抗胰腺癌活性。相關(guān)研究表明，6y可能與新型抗腫瘤轉(zhuǎn)移靶點...

糖是除蛋白質(zhì)和核酸外又一類非常重要的生命物質(zhì)。糖化學(xué)和糖生物學(xué)的研究對于了解生命的奧秘、揭示疾病的發(fā)生和發(fā)展過程以及開發(fā)新的治療藥物都具有重要意義。近年來，藥學(xué)院萬謙教授團隊圍繞糖化學(xué)和糖藥物研究，在...

中科院上海有機化學(xué)研究所湯文軍團隊報道了第一例Pd催化α-溴代酰胺化合物與芳基硼酸的不對稱交叉偶聯(lián)反應(yīng)，能以良好的收率和優(yōu)異的對映選擇性得到一系列手性α-芳基酰胺化合物。作者使用空間位阻較大的P，P ...

四川大學(xué)馮小明、劉小華課題組報道了手性N，N'-二氧化物催化劑催化亞烷基丙二酸酯、異氰化物和TMSN3的多組分反應(yīng)。通過準確控制參與反應(yīng)的異氰化物的分子數(shù)量，作者能以中等至良好的收率和優(yōu)良的對映選擇性...

近日，復(fù)旦大學(xué)張俊良教授和李志銘副教授課題組報道了Pd/XuPhos催化芳基碘化物衍生的烯丙基醚/胺的對映選擇性碳碘化的新策略。相關(guān)研究成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10....

華東師范大學(xué)田陽、楊海波教授團隊以光敏劑和光致變色開關(guān)為功能模塊，研制了一種新型的雙態(tài)金屬環(huán)(M)。這種金屬環(huán)內(nèi)有效的分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移，實現(xiàn)了單線態(tài)氧生成的無創(chuàng)“開關(guān)”切換。這種可切換的雙態(tài)納米平臺可以...

近日，蘭州大學(xué)梁永民教授課題組通過Catellani和逆Diels-Alder策略高效合成了C4-氨基吲哚，文章發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上。（DOI: 10.1021/jacs.9b0...

南京大學(xué)史壯志課題組報道了第一例可見光介導(dǎo)的烯基二硼酸與烷基鹵化物的加成/1,2-硼酸酯重排串聯(lián)反應(yīng)，能以較高的收率得到各種偕-二硼酸酯烷烴化合物。作者以烷基溴化物作為烯烴1,2-硼烷遷移反應(yīng)的偶聯(lián)配...

格羅寧根大學(xué)Frank J. Dekker課題組研究了吲哚核的新取代及其結(jié)構(gòu)?活性關(guān)系的研究對于15-LOX-1的抑制。將最有效的抑制劑以264.7巨噬細胞為研究模型探索了對細胞15-LOX-1的抑制...

近日，武漢大學(xué)高等研究院陰國印課題組報道了無配位基團的鎳催化電子無偏末端烯烴的1,1-烷基化硼化反應(yīng)，以高效和高選擇性的方式得到二官能化產(chǎn)物（圖1c）。在非常溫和的條件下，可利用廉價硼試劑，從容易獲得...

烏藥烷倍半萜二聚體，作為從金粟蘭科植物分離得到的最具代表性的天然代謝物，因其具有復(fù)雜的結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的生物活性而受到人們廣泛的關(guān)注。迄今為止，國內(nèi)外已有多個課題組報道了對這類倍半萜單體或二聚體的全合成研究...

近日日，頂尖學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》（Science）上刊登了一篇重磅論文。由哈佛大學(xué)科學(xué)家領(lǐng)銜的一支科研團隊發(fā)現(xiàn)，西蘭花等十字花科植物中的一種天然分子，真的可以抑制腫瘤生長！...

南開大學(xué)劉育教授利用主客體效應(yīng)將蒽基二羧酸衍生物(1)與γ-環(huán)糊精（γ-CD）以2:1摩爾比自組裝，所得γ-CD.12再同Eu3+配位，得到光響應(yīng)超分子組裝體Eu3+?γ-CD.12。憑借蒽基光二聚特...