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港科大孫建偉團(tuán)隊(duì)Chem. Sci:溫和條件下實(shí)現(xiàn)氧雜環(huán)丁烷開環(huán)構(gòu)建2-噁唑啉
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-09-12

近日,香港科技大學(xué)孫建偉團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種新的溫和催化方法用于從氧雜環(huán)丁烷合成噁唑啉,從而能夠快速獲得多種天然產(chǎn)物,該成果發(fā)表于近期Chem. Sci.(DOI: 10.1039/C9SC03843D)。...

北大賈彥興課題組Angew:Pallambins A-D的首例不對(duì)稱全合成
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-26

近期,北京大學(xué)藥學(xué)院的賈彥興教授課題組報(bào)道了復(fù)雜天然產(chǎn)物Pallambins A-D的首例不對(duì)稱全合成,文章發(fā)表在Angew上,文章鏈接DOI:10.1002/anie.201907523,值得一提的...

JACS:銅催化脂肪酸的脫羧二氟甲基化反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-26

美國邁阿密大學(xué)Wei Liu課題組和中科院山西煤炭所曹直課題組報(bào)道了首例銅催化脂肪酸的脫羧二氟甲基化反應(yīng),其具有廣泛的官能團(tuán)容忍性及底物適用性,并能通過一鍋法實(shí)現(xiàn)羧酸活化—脫羧二氟甲基化過程。作者通過...

華中科技大學(xué)萬謙課題組JACS:銠及質(zhì)子酸催化助力硫苷活化糖苷化
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-26

華中科技大學(xué)萬謙課題組發(fā)展了一種二價(jià)銠與質(zhì)子酸連續(xù)催化活化硫苷的方法,該方法規(guī)避了傳統(tǒng)活化硫苷時(shí)的強(qiáng)酸性體系,并適用于富電子脫氧糖苷及大位阻酚苷的合成。armed/superarmed給體及disar...

Nat. Commun. 華東理工大學(xué)劉培念課題組實(shí)現(xiàn)平面型共軛樹枝狀化合物的首例合成
【前沿科技】 化學(xué)加 2019-08-25

近日,華東理工大學(xué)劉培念課題組實(shí)現(xiàn)平面型共軛樹枝狀化合物的首例合成,該研究成果以“On-surface synthesis of planar dendrimers via divergent cro...

南開大學(xué)張振杰、陳瑤課題組JACS:具有抗菌活性和高選擇性分離性能的可自我修復(fù)超高交聯(lián)金屬-有機(jī)多面體膜
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-15

由嵌在聚合物基體中的多孔材料組成的復(fù)合膜的制備是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。在此,南開大學(xué)張振杰、陳瑤課題組研發(fā)出了一種新型的混合膜:超高交聯(lián)金屬有機(jī)多面體(HCMOPs)。這種膜是基于可溶性金屬有機(jī)多面體的結(jié)構(gòu)...

涂永強(qiáng)/陳志敏課題組Angew:路易斯堿/布朗斯特酸共催化的不對(duì)稱Sulfenylation/Semipinacal重排反應(yīng)研究
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-15

近日,上海交通大學(xué)涂永強(qiáng)院士和陳志敏特別研究員利用手性的路易斯堿/布朗斯特酸共催化體系首次實(shí)現(xiàn)了1,1-二取代或三取代烯烴的不對(duì)稱Sulfenylation/Semipinacal重排反應(yīng),高效構(gòu)建了...

美食家蘇軾將它寫進(jìn)作品,食客們寧愿冒著生命危險(xiǎn)只為品嘗其美味
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-15

蘇軾是中國歷史上最負(fù)盛名的美食家之一,除了人盡皆知的東坡肉,他還對(duì)魚類菜肴頗有研究,最廣為人知的莫過于《惠崇春江晚景二首》中的名句“蔞蒿滿地蘆芽短,正是河豚欲上時(shí)”。河豚營(yíng)養(yǎng)豐富,口味香醇,在江浙滬一...

華東師范大學(xué)姜雪峰課題組Angew: ?鈾?;栯x子光催化基態(tài)氧參與的硫化物選擇性后期氧化反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-06

近日,華東師范大學(xué)姜雪峰教授課題組報(bào)道了鈾?;栯x子光催化基態(tài)氧參與的硫化物選擇性后期氧化反應(yīng)。相關(guān)成果發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.上(DOI: 10.1002/anie.2019...

上海交通大學(xué)張書宇課題組Nat. Commun.: 非二芳基N-C軸手性化合物的不對(duì)稱合成
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-06

上海交通大學(xué)張書宇團(tuán)隊(duì)開發(fā)了手性磷酸催化N-芳基-2-萘胺與偶氮二羧酸酯的分子間不對(duì)稱C-H胺化反應(yīng),能以良好至優(yōu)秀的收率和對(duì)映選擇性得到一系列非二芳基N-C軸手性化合物,其中該報(bào)道使用了π-π相互作...

Science:分子電催化劑在流動(dòng)電池中快速、選擇性地介導(dǎo)二氧化碳的還原
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-06

近日,加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)的Curtis P. Berlinguette和法國巴黎大學(xué)的Marc Robert研究團(tuán)隊(duì)以商業(yè)酞菁鈷(cobalt phthalocyanine,CoPc)為均相電催...

化學(xué)所馬會(huì)民課題組Chem. Sci. 活性氧啟動(dòng)熒光供體用于成像硫化氫的傳遞
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-06

近日,中科院化學(xué)所馬會(huì)民研究員課題組合成了一種活性氧觸發(fā)熒光的H2S供體——NAB。該供體與活性氧作用會(huì)發(fā)生熒光改變,而且最終會(huì)產(chǎn)生H2S。這使得該供體不僅能實(shí)時(shí)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)部H2S的釋放,而且作為具有...

上海有機(jī)所沈其龍團(tuán)隊(duì)Nat. Commun.:鎳催化氟烷基仲芐基溴化物的不對(duì)稱交叉偶聯(lián)反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-06

中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所沈其龍團(tuán)隊(duì)利用[Ph2ZnBr]Li作為親核試劑加快轉(zhuǎn)金屬化過程,實(shí)現(xiàn)了氟烷基仲芐基溴化物的不對(duì)稱交叉偶聯(lián)反應(yīng),能以高對(duì)映選擇性得到具有光學(xué)活性的二苯甲基氟代烷烴衍生物。同...

上海交大李長(zhǎng)坤課題組JACS:鈷催化的區(qū)域和對(duì)映選擇性烯丙位胺化
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-06

近日,上海交通大學(xué)李長(zhǎng)坤課題組首次報(bào)道了用苯胺和脂肪胺衍生物進(jìn)行的鈷催化的高度區(qū)域和對(duì)映選擇性烯丙位胺化,可以優(yōu)良的收率以及優(yōu)異的支鏈選擇性和對(duì)映選擇性構(gòu)建烯丙胺,并且該方法對(duì)中性條件下的外消旋支鏈和...

西安交通大學(xué)徐四龍/李洋課題組Angew: 叔膦催化亞甲基環(huán)丙烷重排生成多取代呋喃和二烯酮
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-06

貧電子亞甲基環(huán)丙烷(ACPs)是一種用途極為廣泛且易于獲得的有機(jī)合成砌塊?;瘜W(xué)家們利用其環(huán)張力,發(fā)展了大量的開環(huán)反應(yīng),可用于各種分子結(jié)構(gòu)的構(gòu)建。目前為止,ACPs的反應(yīng)活性主要是通過過渡金屬催化、Le...

上海藥物所柳紅、許葉春課題組報(bào)導(dǎo)四氫異喹啉類化合物作為新型PDE4抑制劑治療銀屑病
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-08-06

中國科學(xué)院大學(xué)、中國科學(xué)院上海藥物研究所柳紅、許葉春課題組報(bào)導(dǎo)了一系列四氫異喹啉類化合物,其中化合物16經(jīng)過活性研究,被確證為具有高效性、優(yōu)異的選擇性、良好的結(jié)合力和細(xì)胞通透性、安全性以及良好的藥動(dòng)學(xué)...

武漢大學(xué)雷愛文和江建緯團(tuán)隊(duì)Angew: 通過可見光誘導(dǎo)的噻吩與炔烴發(fā)生[4+2]環(huán)化反應(yīng)來合成苯環(huán)類化合物
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-07-16

[4+2]環(huán)加成是有機(jī)合成中構(gòu)建六元環(huán)化合物最常用的一種方法之一,可以一步發(fā)生六根化學(xué)鍵的斷裂與形成,是合成六元環(huán)化合物的重要方法,在天然產(chǎn)物全合成、稠環(huán)共軛芳烴合成以及藥物分子合成等領(lǐng)域具有十分廣泛...

2019年度國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)初評(píng)通過項(xiàng)目公布:化學(xué)化工材料類項(xiàng)目
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-07-16

近日,國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)工作辦公室公布2019年度國家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)初評(píng)通過的53項(xiàng)國家自然科學(xué)獎(jiǎng)項(xiàng)目、56項(xiàng)國家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)通用項(xiàng)目、152項(xiàng)國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)通用項(xiàng)目,化學(xué)加特別整理了其中的化學(xué)化工材料類...

中科大龔流柱團(tuán)隊(duì)接連發(fā)表JACS和Angew: 2-酰基咪唑類化合物與螺環(huán)氧化吲哚化合物的不對(duì)稱合成
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-07-16

最近,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)龔流柱和汪普生團(tuán)隊(duì)報(bào)道了Pd-催化烯丙基醚的不對(duì)稱烯丙基C-H烷基化反應(yīng),能以中等至優(yōu)秀的收率和優(yōu)秀的對(duì)映選擇性得到一系列官能團(tuán)化的手性2-?;溥蝾惢衔?。同時(shí),得到的產(chǎn)物可用...