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近期，北京化工大學(xué)化學(xué)學(xué)院李鳳團(tuán)隊在頂級綜述期刊《Chemical Society Reviews》（IF= 46.2）上發(fā)表題為“Aptamer-based assembly systems for...

天然糖和碳水化合物含有許多具有類似反應(yīng)性的羥基。因此，化學(xué)家通常依賴繁瑣的多步驟保護(hù)基策略，將這些可再生原料轉(zhuǎn)化為合成糖苷所需的糖給體。然而，直接將天然糖轉(zhuǎn)化為復(fù)雜的糖苷仍然是一項重要的挑戰(zhàn)。本文介紹...

超薄多孔納米結(jié)構(gòu)的發(fā)展為優(yōu)化電催化劑的活性和穩(wěn)定性提供了新的契機(jī)，特別是對于復(fù)雜的醇氧化反應(yīng)(AORs)。本文創(chuàng)制了一系列具有可調(diào)成分的多孔PdPtNi納米片，在堿性電解質(zhì)中實現(xiàn)了對甲醇和乙醇氧化反應(yīng)...

近日，美國藝術(shù)與科學(xué)院院士、蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院終身教授、JACS主編Erick M. Carreira教授課題組開發(fā)了一種光化學(xué)方法，實現(xiàn)了非活化烯丙醇的半頻哪醇重排反應(yīng)。其中，脂肪族和芳香族基團(tuán)作為...

共價有機(jī)框架（COFs）是由有機(jī)分子通過可逆聚合形成的二維（2D）或三維（3D）結(jié)晶多孔網(wǎng)絡(luò)，因其高度可控的結(jié)構(gòu)、優(yōu)良的機(jī)械性能和多功能性而備受關(guān)注。然而，過去的研究主要集中在生成剛性COF框架，這些...

近日，德國康斯坦茨大學(xué)Tanja Gaich教授課題組開發(fā)了一種基于復(fù)雜分子框架相互轉(zhuǎn)化的合成策略，實現(xiàn)了對紫杉烷二萜類家族的廣泛訪問，并完成了多種天然產(chǎn)物及其類似物的全合成，相關(guān)研究進(jìn)展發(fā)表在 Na...

近日，2021年化學(xué)諾獎得主、普林斯頓大學(xué)的David W. C. MacMillan教授課題組在Nature上報道了一種“鐵催化+光氧化還原催化”平臺，該平臺利用鐵卡賓反應(yīng)性，使用現(xiàn)成的化學(xué)原料作為...

親電鹵化是一種重要的有機(jī)合成工具，能夠在分子中引入氯或溴原子，為藥物化學(xué)家提供了一種方式，可以改善分子的生物活性或解決代謝問題。 然而，傳統(tǒng)的親電鹵化方法在特定情境下存在局限性，尤其是對于復(fù)雜分...

近日，德國哥廷根大學(xué)的Lutz Ackermann課題組報道了一種鎳催化芳基锍鎓鹽（arylsulfonium salts）的C(sp2)–C(sp3)交叉親電偶聯(lián)反應(yīng)，成功實現(xiàn)了將脂肪族鏈引入至芳香...

研究團(tuán)隊報道了一種罕見的由聚合下限溫度調(diào)節(jié)的生物基可化學(xué)回收聚合物。這類聚合物在工業(yè)常用的高溫條件下開環(huán)聚合，能在室溫的溫和條件下，在解聚合催化劑存在時一分鐘內(nèi)即可高效化學(xué)回收為大環(huán)縮酮-酯單體。...

中山大學(xué)汪君課題組長期致力于開發(fā)手性芳香性p配體及其金屬催化劑。...

大環(huán)分子在分子納米拓?fù)鋵W(xué)領(lǐng)域中扮演著不可或缺的角色，通過化學(xué)鍵和機(jī)械鍵連接多個大環(huán)分子的策略已被證實是構(gòu)建新穎超分子結(jié)構(gòu)和分子機(jī)器的有效途徑。然而，對于不含雜原子的全苯大環(huán)拓?fù)浼{米碳，由于需要在克服分...

有機(jī)硼化合物是極具價值的合成單元，在有機(jī)合成中具有重要地位。在眾多的合成手性有機(jī)硼化合物的策略中，烯烴的催化不對稱硼氫化反應(yīng)是最有效可靠的方法之一。在過去的幾十年里，盡管單取代、二取代及三取代烯烴的對...

卟啉類功能分子的精準(zhǔn)合成是探索具有特殊性能的新型色素的關(guān)鍵。卟啉具有環(huán)狀共軛體系，其芳香特性取決于共軛體系中電子的數(shù)量和分子的幾何形狀。卟啉化學(xué)家采用各種方式對卟啉的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾、對其性能進(jìn)行調(diào)控。卟...

近日，華南理工大學(xué)的馬志強(qiáng)課題組，開發(fā)了一種環(huán)狀1,3-二醇催化不對稱的去對稱化策略，構(gòu)建了含氮雜季碳β-咔啉骨架；并通過串聯(lián)的Heck/半胺化反應(yīng)，一步構(gòu)建D/E環(huán)系，實現(xiàn)了(+)-alstrost...

軸手性聯(lián)芳基化合物是一類廣泛存在于生物活性分子及化學(xué)材料中的重要結(jié)構(gòu)單元，同時也是手性配體的優(yōu)勢骨架，所以，軸手性聯(lián)芳基化合物的高效不對稱合成一直備受關(guān)注。迄今為止，已合成了大量手性配體，并成功應(yīng)用于...

近日，澳大利亞蒙納士大學(xué)Huanting Wang團(tuán)隊開發(fā)了一種使用聚酰胺（PA）作為基質(zhì)的基于手性多孔有機(jī)籠（CC3-R）的對映選擇性薄層復(fù)合膜的制備方法，其中完全有機(jī)且可溶于溶劑的籠狀晶體與聚合物...

由于脂肪族亞胺容易水解和二聚，通過脂肪族亞胺的脫氫反應(yīng)合成α,β-不飽和亞胺具有較大的挑戰(zhàn)性。近日，東北師范大學(xué)傅俊凱教授與關(guān)威教授合作，開發(fā)了一種鈀催化脫氫合成α,β-不飽和亞胺的方法，該方法具有良...

南京大學(xué)謝勁課題組報道了一種光/鎳協(xié)同催化下羧酸與其衍生物(NHPI酯)間高選擇性自由基-自由基交叉偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)為從市售羧酸合成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的酮和含有全碳季碳中心的分子提供了一條實用的途徑。同時，該策...

近日，宜春學(xué)院鄒懷波課題組報道了一種酞菁鐵(Ⅱ)（PcFe(II)）催化下重氮乙腈與一級胺之間進(jìn)行的自二聚-串聯(lián)二胺化反應(yīng)。據(jù)目前所知，傳統(tǒng)意義上，金屬催化下重氮試劑與胺的反應(yīng)是進(jìn)行N-H鍵插入，生成...